看板 [ Biotech ]
討論串[問題] 如何去除使用urea去作蛋白的deaggregation
共 2 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
#2
Re: [問題] 如何去除使用urea去作蛋白的deaggregation
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者fosca (沒故事聽 ￾NN￾N￾N)時間18年前 (2007/08/29 20:10), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
蛋白質會aggregation可能是有些疏水性的區域暴露在蛋白質表面，. 可能是(1)E.coli表現蛋白時，沒有摺疊100%正確。. 先建議在利用E.coli表現蛋白時降低溫度，轉速，inducer含量。. 也可能是(2)你的蛋白本身表面就含比較多疏水性的區域，有很多binding site等等.
(還有275個字)
#1
[問題] 如何去除使用urea去作蛋白的deaggregation
推噓2(2推 0噓 5→)留言7則，0人參與, 最新作者ronall (暱稱小公主的!扣十分先)時間18年前 (2007/08/28 12:00), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
餓死抬頭. 想請教眾高手們. 小弟使用E.coli生產突變用蛋白. 突變蛋白上接了一段CBP-Taq. 純化後去鹽濃縮並以水回溶. 但總是會有些沉澱. 我認為那是蛋白的aggregation. 所以打算使用飽和urea (100ul) 單獨對沉澱物去做deaggregation. 但是做完之後我想要
(還有448個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁