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討論串[問題] raw264.7 如何transfect
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#3
Re: [問題] raw264.7 如何transfect
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者allmerit (ring)時間18年前 (2007/05/24 15:01), 編輯資訊
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我們實驗室頗常養的 細胞數都還頗多的耶. 用tripsin 處理約一分多鐘....用拍的就可以拍下來...(大力點別客氣). 會不會是您一開始拿到的細胞株就不大健康呢. 若是精神好的RAW應該是圓呼呼的球狀 如果狀況不好則會有長角的情形發生. trasfect的話 我記得似乎電阻值要夠大 穿透時間才
#2
Re: [問題] raw264.7 如何transfect
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者liuse (充實自己，提昇自己)時間18年前 (2007/05/24 00:33), 編輯資訊
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這是mouse的macrophage. 印象中我以前用blue tip沖一沖就可以沖下來啊. 也沒用到trypsin. 細胞個數的確不會很多. 趴完還要養個一兩天才會滿. 而且很容易走樣. 不能長太滿再趴或是養太久. transfect我以前都是用lipofectamine 2000. 效率也不是頂
#1
[問題] raw264.7 如何transfect
推噓4(4推 0噓 0→)留言4則，0人參與, 最新作者bluehttp (蝦毀)時間18年前 (2007/05/23 22:00), 編輯資訊
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最近在養這個細胞. 真的是快被他搞死了. passage時不管是用tryspin或是用刮的. 細胞在數時都不多. 實在很難把細胞放大作更多的實驗. 而且這個細胞不管用啥方法. transfect效率都超低的. 不知各位有啥好的方法可以提供. 感激不盡阿. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.
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