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討論串[問題] 限制霉實驗的問題...........
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#3
Re: [問題] 限制霉實驗的問題...........
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者ppta (幸福的瞬間)時間19年前 (2007/05/03 08:20), 編輯資訊
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有理論嗎？能教一下嗎？因為我實在是菜鳥。. 我做的基因都是別人做過的基因了，我要用RFLP的方式來確認研究對象的型別。. 我拆了其中一個看，我看裡面就有加BSA耶，我以為需不需要BSA，它自己會調好不是？. 前三句看不大懂耶......只是要看型別也要做前三句的測試嗎？. --. ※ 發信站: 批踢
#2
Re: [問題] 限制霉實驗的問題...........
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Highwind (小羊回來了)時間19年前 (2007/05/02 23:48), 編輯資訊
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理論是理論,但端看種類而定,不同廠牌影響也很大,新舊也有關你切的目的是要做什麼. RFLP?construct?就試呀!實驗就是試了失敗,想一想又試. 不知道時間就固定unit做time-dependent. 如果效果不彰看要不要加BSA. 不確定位置就load一個不切. 如果覺得怪就去要一個pla
#1
[問題] 限制霉實驗的問題...........
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者ppta (幸福的瞬間)時間19年前 (2007/05/02 21:40), 編輯資訊
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請問一下，我看學長之前的論文，做限制脢實驗，加的各試劑的量有分PCR產物強跟PCR產物弱，請問一般大家在實驗的時候，是怎麼先知道PCR產物強弱的？另外，PCR產物等要. 加多少怎麼決定？而限制脢加多少怎麼決定？要反應多久怎麼決定？. 是不是PCR產物、限制脢量、反應時間有一個比例關係，而且跟限制脢的
(還有79個字)
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