Re: [求救] internal control band粗度差很多

看板Biotech作者 (厭惹故)時間7年前 (2017/02/25 01:12), 編輯推噓1(102)
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※ 引述《helen82323 (弦)》之銘言: : 抽活體組織蛋白質,也用BCA測濃度,但是每次跑western的internal control都不是一樣粗 : 我是做不同發育時間點的該組織表現量,然而每次都是發育早期的兩三個時間點internal control很粗,後期的control很細 : 我用的control是B-actin : 補充一點,因為被這個問題困擾很久,有測過用lysis buffer稀釋sample和用ddH2O稀釋sample的比較,結果用ddH2O稀釋的誤差比lysis buffer小很多,兩種稀釋方法都試過,但actin還是不一樣粗 : 我的sample是WT,沒有任何處理 : 請問這個問題要怎麼解決??? data永遠是對的 你確定你的組織在發育早期晚期細胞數量跟大小可以這樣比較嗎? 總protein expression的量也一樣? 如果你的細胞morphology不一樣那你的actin很自然的也會不一樣 如果你真的很確定你每個時間點的actin是一樣的 你有足夠的evidence說actin可以拿來當internal control 那你就不要用total protein量做standardisation啊 不想額外跑個eliza就用western的band做standardisation再跑一張 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 131.111.5.161 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1487956375.A.26F.html

03/07 17:18, , 1F
測試用GAPDH跑完的結論是...我會從頭用GAPDH當interna
03/07 17:18, 1F

03/07 17:18, , 2F
l control 從收sample, 定量全部重做....
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03/07 17:18, , 3F
謝謝你建議
03/07 17:18, 3F
文章代碼(AID): #1Oi6cN9l (Biotech)
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