[求救] ELISA reagent diluent中的BSA

看板Biotech作者 (phoebe)時間8年前 (2016/04/19 13:31), 編輯推噓5(5推 0噓 9→)
留言14則, 7人參與, 最新討論串1/1
已爬文 有一篇說，reagent diluent中的BSA是幫助試劑、protein、Ab保存 似乎沒有也沒關係= = 意思是說 我也可以拿PBS或TBS來吸適嗎，如果我都不reuse的話 或是我可以BSA的比例少一些 因為今天按Protocol泡reagent diluent的時候算錯 原本BSA稀釋100倍變成1000倍了... 目前Standard就這樣下去了...Detection Ab和後面的試劑還沒 不曉得會不會有太大的影響 有人有類似的經驗可以分享嗎... 謝謝！ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.96.149 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1461043867.A.DB0.html
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04/19 15:22, , 1F
就像喝綠茶 無糖就會澀 加點微糖總是比較有味
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04/19 16:24, , 2F
原來如此，豁然開朗了>"< 謝謝！！
04/19 16:24, 2F
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04/20 17:27, , 3F
1樓比喻太傳神啦！！！
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04/20 23:47, , 4F
一的解釋是它可以幫助維持內容易的特性。不曉得你的 reagent
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是什麼，但只用一般buffer來稀釋的話，有可能會在一定程度內
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降低 reagent 的作用。但一般應該是感受不到差異。
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s/內容易/內容物/
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04/21 04:46, , 8F
樓上是寫什麼語言啊XD
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04/22 06:22, , 9F
應該是 sed 吧？ vim 內常用。
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04/26 07:40, , 10F
其實最重要是有blocking的效果，因為小弟的detection沒
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家bsa，只用pbs。最後standard 做出來，但是sample的
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讀指高了100倍。 之後加了bsa後讀指正常
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推
04/28 10:14, , 13F
我的standard忘了加BSA去配 最後原本濃度越低的
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04/28 10:15, , 14F
OD值讀出來越高 重新做了一次後正常 我想還是有用的吧
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