[求救] transformation

看板Biotech作者 (Jim)時間12年前 (2011/09/03 13:04), 編輯推噓3(3推 0噓 5→)
留言8則, 6人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
目前正在做transformation 上一篇發文有熱新的版有解答了我的問題~非常感謝 那現在我做到Mini的部分 想請問說事不是要跑膠做check 那做check的話我需要LOADING多少呢? 謝謝板上的各位前輩!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.71.94.31
推
09/03 13:24, , 1F
我mini都用50ul ddH2O洗下來拿10ul跑 只是看位置沒要定量
09/03 13:24, 1F
→
09/03 14:34, , 2F
我用15ul的DD水加上25ug/ml的RNaseA==>total volume 30ul
09/03 14:34, 2F
推
09/03 15:07, , 3F
100ng左右就能看得很清楚了，請先測你Mini產物的濃度
09/03 15:07, 3F
→
09/03 15:14, , 4F
所以要先測MINI濃度?了解!謝謝
09/03 15:14, 4F
→
09/03 15:15, , 5F
MINI玩膠要跑怎樣才知道O不OK?
09/03 15:15, 5F
推
09/03 17:15, , 6F
看你要檢查什麼阿..檢查抽出來的東西是不是你送的
09/03 17:15, 6F
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09/04 01:13, , 7F
用RE切 以你的經驗從沒切的樣子判斷對不對應該有困難
09/04 01:13, 7F
→
09/15 18:13, , 8F
1ul plasmid + 9ul QH2O --->RE digestion--->跑膠
09/15 18:13, 8F
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