Re: [求救] small DNA by gel electrophoresis
※ 引述《zinwengon (阿西)》之銘言：
: 目前用PCR夾出來的片段不到100bp
: 若用一般的2% agarose根本分不出來究竟是primer dimer還是我要的product
: 據說將low melting agarose和normal agarose用特定比例可以配出能看到100bp以下的膠
: 不知道有沒有版友略知一二
: 另外marker應該也是要用比較特殊的吧?
: 感謝
15~20% polyacrylamide gel, contain 7M or 8M Urea
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◆ From: 140.120.197.65
討論串 (同標題文章)
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