Re: [求救] 蛋白質denaturate之後,有分子凝聚成絲ꨠ…
: 已經Denaturate過了有辦法在稀釋蛋白質的濃度嗎?
: 有誰可以教教我...
: 感激不盡...
SDS-PAGE 高手很多 所以我不敢亂虎
我把我的經驗告訴你 參考看看
既然你已經定量了 又溶在 sample buffer
所以可以用 sample buffer 去稀釋
我記得我以前都是用 10 ug total 去跑
你說你的濃度是 10ug/ul 要吸 1 ul 去跑很難
稀釋十倍 就是 1 ug/ul 吸 10 ul 跑就可以了
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◆ From: 141.225.147.116
推
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