[求救] 設計primer

看板Biotech作者 (KIWI)時間15年前 (2010/06/04 16:03), 編輯推噓3(3推 0噓 6→)
留言9則, 8人參與, 最新討論串1/1
請教各位大大 小妹我最近需要抽取哺乳細胞的genomic dna,並作PCR來分析裡面的基因 所以需要有GAPDH之類的control組,証實我抽的genomic DNA的量 因為實驗的特殊需求,不能作qPCR,只能作一般的PCR跑膠 目前網路找到的primer,都是用來作qPCR,跑出來的片段都大小了. 請問有人有作過類似的實驗,可以提供我適合的序列嗎(片段大小大於250 bp)?? 拜託各位幫忙了!!謝謝唷!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.46.100
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06/04 18:11, , 1F
沒有genome的序列可以往前往後推去設計嗎?
06/04 18:11, 1F
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06/04 18:22, , 2F
再不然跑PAGE也可以分小片段DNA
06/04 18:22, 2F
推
06/04 18:30, , 3F
100-200還是看得見 我都用2%膠跑個十分鐘　蠻清楚的
06/04 18:30, 3F
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06/04 23:46, , 4F
qPCR的product不是約250bps左右？用2%gel 看很清楚啦
06/04 23:46, 4F
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06/05 03:50, , 5F
GAPDH不是用來做RNA還PROTEIN的定量??
06/05 03:50, 5F
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06/05 03:51, , 6F
DNA怎麼用GAPDH來定量..
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06/05 09:57, , 7F
大概是沒有要定量，只是要證明genomic DNA p得出來吧
06/05 09:57, 7F
推
06/05 13:08, , 8F
用NCBI的primer-BLAST不行嗎?
06/05 13:08, 8F
推
06/07 02:20, , 9F
自己設計有這麼難嗎?
06/07 02:20, 9F
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