[求救] alpha-tubulin跑western矇矇的

看板Biotech作者 (whale)時間14年前 (2010/05/23 15:41), 編輯推噓2(2推 0噓 5→)
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我是跑10%的SDS PAGE，跑完western後 標的物跑出來的band還蠻清晰的 但唯獨做internal control 的alpha-tubulin矇矇的一塊 因為兩個東西都在55kDa左右，造成定量上的困擾 目前是想到跑7.5%的膠讓他們分開一點，不過好像有點治標不治本，也不確定效果 請問還有什麼解決方法嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 59.126.202.132
推
05/23 15:42, , 1F
要不要換用其他internal control或是跑成兩張?
05/23 15:42, 1F
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05/23 15:43, , 2F
因為這樣還蠻容易被別人argue的
05/23 15:43, 2F
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05/23 15:45, , 3F
因為樣品是精子，一般都拿tubulin當control
05/23 15:45, 3F
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05/23 18:52, , 4F
control的antibody別人使用ok嗎?@ @
05/23 18:52, 4F
推
05/24 17:22, , 5F
可以等量蛋白在不同片膠分別做western嗎 似stripping不好
05/24 17:22, 5F
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05/24 18:26, , 6F
測了stacking buffer 的pH，已經跑到7.5了= =，禮拜五
05/24 18:26, 6F
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05/24 18:28, , 7F
再重跑
05/24 18:28, 7F
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