[求救] 有人養過HL-60 (eosinophil)的細胞株嗎?

看板Biotech作者 (小魚ㄦ~)時間14年前 (2009/12/16 16:21), 編輯推噓4(409)
留言13則, 5人參與, 5年前最新討論串1/4 (看更多)
又來跟大家求救了~麻煩各位Culture達人!! 我養的是H-60 Clone 15(eosinophil)的cell line 剛開始解凍的時候都可以很清楚的看到一整顆的細胞算大顆的 而且是呈現懸浮狀的 所使用的medium FBS的濃度也都是食科所建議的條件 但是只要解凍後約兩天 細胞就會貼附... 我有記得再解凍隔天換新的medium也有記得瓶蓋微鬆讓CO2進去 可是他真的貼在底下了... 我就將其刮起換新的Flask以及medium 但之後還是會貼附 而且開始出現亮亮的小點在背景 也是貼附的 然後小點會越來越多 我換新的Flask也沒什麼用 接者養了幾天 我的細胞形狀就變得不是當初那麼圓了 也不知道那是不是細胞? 就有一團一團的東西 但分散物質的卻比我原本細胞要小 所以想請各位達人們幫幫我~ Medium都沒有呈現混濁狀 那是汙染嗎? 還是我缺了什麼步驟? 還是哪裡做錯了? 謝謝大家~ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.128.62.203

12/16 18:15, , 1F
細胞貼附有什麼不對嗎?
12/16 18:15, 1F

12/16 18:16, , 2F
比細胞小的圓點增生,有可能是鏈球菌
12/16 18:16, 2F

12/16 18:54, , 3F
HL-60是懸浮細胞所以理論上來說應該不能貼對吧?
12/16 18:54, 3F

12/16 19:45, , 4F
沒加藥不可能會貼....我看重新解凍或是重新買一批看看
12/16 19:45, 4F

12/16 23:13, , 5F
已經重新解凍過了也...
12/16 23:13, 5F

12/17 11:28, , 6F
建議重買
12/17 11:28, 6F

12/17 12:16, , 7F
解凍時有記得去掉DMSO嗎?不然會造成分化.
12/17 12:16, 7F

12/17 14:20, , 8F
我沒有離心去掉DMSO 只是用很多Medium去稀釋 因為我怕一
12/17 14:20, 8F

12/17 14:20, , 9F
開始就離心會傷害細胞...
12/17 14:20, 9F

12/17 15:43, , 10F
若是你看食工所給你的說明裡,有提到HL-60要去掉DMSO.
12/17 15:43, 10F

12/17 15:44, , 11F
所以就放心離心吧,因為我也是這樣做的.
12/17 15:44, 11F

11/11 01:53, , 12F
解凍時有記得去掉DMS https://daxiv.com
11/11 01:53, 12F

01/03 17:04, 5年前 , 13F
//daxiv.com https://muxiv.com
01/03 17:04, 13F
文章代碼(AID): #1BA9XmTL (Biotech)
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