Re: [求救] 有人做過CsCl gradient 嗎

看板Biotech作者 (蝶)時間16年前 (2009/09/01 17:26), 編輯推噓0(000)
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仔細看了paper,他是說用1.298 和1.363 g/ml的濃度去離心的 我想油亮帶應是1.17-1.18g/ml吧 不過溶液的濃度計算我還是不太懂耶 >"< ※ 引述《ararthur ()》之銘言: : 我提供我們lab的protocol給你看看 : 我們是以重量來計算 1g CsCl/ 2.3g sol' : 因為我們都會先量過容器重 來計算solution重 : 我也不確定如果是g/ml是多少 : 另外不需要泡很多的濃度 : 在50K的超高速離心下 : 照理說你的phage就會跑出一層油亮帶可以收集 : P.S. 我們是以E.coli增殖phage來收集的 : 不知道你們適不適用此法 : 參考看看囉 : ※ 引述《sdshow (蝶)》之銘言: : : 我純化病毒要用CsCl gradient 的方法純化,想請問有人做過嗎?? : : 看paper,他說病毒會在1.17-1.18g/ml這出現 : : 那我CsCl的濃度是要用多少呢??? : : gradient的做法是像不連續梯度那樣,泡很多的濃度,像是1.15,1.16,1.17 ...等 : : 然後一層一層的慢慢疊上去,超高速離心後,取1.17~1.18這個介面的東西就是我要 : : 的病毒囉??? -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 59.120.236.79
文章代碼(AID): #1AdEYmRj (Biotech)
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