Re: [求救] 請問如何移除蛋白質中的NaN3?

看板Biotech作者 (agh0913)時間17年前 (2008/11/15 18:43), 編輯推噓4(404)
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※ 引述《vita221 (vita)》之銘言: : 各位大大好 : 我的實驗是treat 細胞一種蛋白質 : 蛋白質中都會加NaN3來當防腐劑 : 但NaN3本身就會影響細胞 : 以前是請國外原廠商在製程中不要添加 : 但最近慘案發生 : 就是新訂的一整批protein活性都有問題 : 與前批訂的protein差太多了 : 因此想要自己移除NaN3 : 在paper中有看到大部份都是用透稀的方式移除 : 但方法都寫的很簡單 : 因此想請問大大們有人做過類似的實驗嗎? : 可以教教我如何做呢?! : 感謝大家!!! 我是 使用 http://www.spectrapor.com/dialysis/RCtreat.html 這東西操作的 將透析模(有點像壓扁的吸管)一端先以夾子夾住後 將sample放入吸管中 然後夾住另一邊(盡量排掉空氣) 放入大量buffer中stir O/N 有時 要多換個1-2次 buffer 看情況 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.125.67

11/15 20:18, , 1F
原po的樣品量不大,應該不適用這個方法吧....
11/15 20:18, 1F

11/15 20:19, , 2F
有種像1元硬幣大小像紙片的透析膜,拿一片放在裝有buffer...
11/15 20:19, 2F

11/15 20:20, , 3F
的petri dish上,滴上待透析的樣本,大概40~100分鐘即可
11/15 20:20, 3F

11/15 20:21, , 4F
最後再用tip吸起來,1~20ul的樣品量都ok.....
11/15 20:21, 4F

11/16 10:47, , 5F
請問樓上,這樣的話 sample與buffer不就混在一起了嗎?
11/16 10:47, 5F

11/16 10:48, , 6F
不知 可否在詳盡的解說一下..
11/16 10:48, 6F

11/16 10:51, , 7F
一樓說的好像是飄在上面??
11/16 10:51, 7F

11/16 14:01, , 8F
樓上正解, 想成荷葉上的水珠就好
11/16 14:01, 8F
文章代碼(AID): #197gVf3S (Biotech)
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