Re: [求救] 請問抽DNA最後加水或是TE液要怎麼回溶

看板Biotech作者時間17年前 (2008/09/30 17:10), 編輯推噓0(000)
留言0則, 0人參與, 最新討論串2/2 (看更多)
※ 引述《schmitt.bbs@ptt.cc (小密特)》之銘言: : 因為沒有DRY 的機器 : 所以我放在實驗室室溫 : 乾燥了一天~兩天 <--- 不知道會不會 DNA degrade 通常沒發霉的話 DNA 應該還滿堅強的 : 然後要加水orTE液回溶 這種情況最好加 TE 或 Tris buffer 因為本來已經不太好溶了 如果不調一下 pH 會更慢 : 發現很黏稠 用pipet mix 也弄不散 蠻大坨透明的 會堵住tip : 不知道接下來要怎麼弄下去 : 學姊跟我說用5分鐘incubate 37度C : 有助理跟我說votex <----被學姐說會震斷DNA 真的假的??? : 以上兩個方法不知道對不對 請問這位大大 看你的 DNA 大小 如果是染色體 - 慢慢等吧 如果是小 plasmid - 大力搖下去沒問題 大 plasmid .... 這沒個標準 也要看你的用途 順便提醒一下 如果 DNA 的完整性很重要,pipetting 很多次也是有可能會弄斷它的 -- ※ 發信站: 批踢踢參(ptt3.cc) ◆ From: 134.76.226.108
文章代碼(AID): #18uUq000 (Biotech)
文章代碼(AID): #18uUq000 (Biotech)