[求救] pcr的問題

看板Biotech作者 (yuki)時間18年前 (2008/03/19 23:56), 編輯推噓5(5推 0噓 4→)
留言9則, 5人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
我的template是血液的DNA 所有反應條件都一樣 跑膠出來以前都很漂亮的只有一條band 可是現在就莫名其妙的變成2條band 有試過拿回之前做出來只有1條band的DNA來重做 還是一樣變成2條band negative control沒汙染 重新order過primer 結果還是一樣 dNTP buffer taq 做別的基因都沒問題(也換新過) 也換過別台機器 還是一樣 也重測過反應條件(加DMSO/MgCl2 重跑gradient) 還是不會像以前那樣只有1條band的結果 到底問題出在那裏呢? 連學姊都說超出他的能力範圍 請問有沒有高手指點指點呢? 感激不盡!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 59.127.202.117
推
03/20 00:52, , 1F
現在膠的%以及跑膠的時間長短跟以前一樣嗎?
03/20 00:52, 1F
推
03/20 09:41, , 2F
兩條大小各是多少!?
03/20 09:41, 2F
推
03/20 10:10, , 3F
有圖嘛??
03/20 10:10, 3F
→
03/20 11:07, , 4F
膠%都一樣 要的大小為300bp 300(<500)的上面會多出一條
03/20 11:07, 4F
→
03/20 11:10, , 5F
調高溫度後>500的地方就會有一條(明顯)及其他淡淡的雜band
03/20 11:10, 5F
→
03/20 11:12, , 6F
沒有存到圖檔欸......=.="""
03/20 11:12, 6F
推
03/20 22:48, , 7F
template DNA放多少量去跑呢?
03/20 22:48, 7F
→
03/21 10:30, , 8F
一樣都只加1ul....
03/21 10:30, 8F
推
03/22 01:24, , 9F
那template量多少？ng 且跟之前的是同一批嗎
03/22 01:24, 9F
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