Re: 腦瘤組織的primary culture
※ 引述《beavet (beavet)》之銘言：
: 我把腦瘤組織切碎
: 經過collagenase處理過後
: 在medium中加入EGF去培養
: 沒有貼壁的細胞
: 但是一直放著養並定期換medium
: 約2個禮拜左右發現照片中的東西
最近在幫人家養細胞
發現 醫師用的方法越來越簡單
將腦腫瘤組織放在medium中
換到dish上直接用刀片 切成很碎小的塊狀
再將tissue跟medium拿去離心
(1000rpm,10min)
然後在養在T75 flask 24hr後更換medium
而且組織本身如果越是軟的就長的越好
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以前我是養過rat的primary cell culture (brain)
也有養過 cell line
但我從不知道 腦瘤細胞 這麼會長啊~
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