Re: [問題] 跑2-D細胞處理問題
※ 引述《cinner.bbs@ptt.cc (要往前看...)》之銘言：
> 我現在是養細胞 跑2-D
> 我想知道 在收細胞的時候
> 大家怎麼把細胞收下來的呢?
> 我看了一些paper
> 有些寫用冰冷的PBS洗二次之後
> 用trypsin切下來離心
> 有些用ddH20 wash
> 用物理力量刮下來
> 我想知道 大家都是怎樣把細胞收下來的呢
我絕對會避免用trypsin
我不想蛋白質被切斷
增加分析的複雜度
其他的方法 經常因材料不同(植物或動物 不同物種 培養細胞或病人組織)ꤊ峎O分析的對象(膜蛋白或核蛋白)不同 會需要修改 很難一概而論
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※ Origin: 生命科學 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw>
◆ From: 61-59-139-151.adsl.static.seed.net.tw
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完整討論串 (本文為第 2 之 2 篇)：
問題
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