Re: [問題] 萃取DNA

看板Biotech作者 (Work hard/Play hard)時間19年前 (2007/04/02 23:41), 編輯推噓4(406)
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※ 引述《anotherway (Anita才是王道)》之銘言: : 可以請各位推薦一下 抽DNA的KIT嗎 : 目前我用的是BIO-RAD 抽一批樣品(約40個sample) 大概得花6-7小時..(汗) : 可怕的是 抽出來的品質不怎麼樣 : 請各位推薦一下好產品吧 : 謝謝 : ※ 引述《anotherway (Anita才是王道)》之銘言: : : 關於萃取DNA時 : : 如果最後沒將酒精完全揮發 : : pellet沒有完全乾燥就回溶 : : 會影響PCR的結果嗎 : : 因為老闆給我的Protocol是讓pellet自然晾乾(室溫20min) : : 但每次幾乎都沒乾過 = =||| : : 然後電泳看DNA quality 都出現一陀的亮帶兼smear...(不sharp) : : PCR的結果也就時好時壞(同樣條件去跑) : : 請問各位高手 : : 這個步驟出差錯會產生什麼結果 如果是做miniprep的話 我很推薦eppendorf的FastPlasmid mini 這個系統用的方法是用酵素把細胞打破 所以步驟上只加一次溶液 而不是加P1, P2, P3 所需要的時間如果樣品的數量不太多的時候可以在30min內做完 我通常做18個樣品的時候 (這樣是離心機可以放的最大管數) 一個小時內一定可以做完 DNA的品質還有量跟Qiagen miniprep差不多甚至有時比較好 另外關於跑DNA gel看到亮帶跟smear 如果那個亮帶跟smear是在低分子量的地方出現 有沒有可能是rRNA 跟 mRNA? 要確定有加RNase到P1 Hope this helps. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 130.126.51.136

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亮帶是在高分子量的地方 跟HindIII Marker比較
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確定有加RNase 也有RNA跑出來在低分子量的地方
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謝謝你^^
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高分子量的很有可能是細菌的genomic DNA
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你是用miniprep column嗎?
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這種情形通常我只有做midiprep 不用column純化才會看到
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要注意加了P2跟P3之後都不可以vortex
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如果在P3之後是用離心把細菌debris離下來後 取上清液的話
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避免取到debris
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通常這樣離下來的pellet都很鬆
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文章代碼(AID): #164IGFBO (Biotech)
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文章代碼(AID): #164IGFBO (Biotech)