Re: [問題] 想請教關於Inclusion body純化的問題

看板Biotech作者時間17年前 (2007/01/04 04:55), 編輯推噓2(202)
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看你前面描述的內容 你的這個 construct 表現出來的蛋白質是沒有任何 tag 的 我個人的看法是 作抗體的用的蛋白質 既然不在乎folding 實在沒有理由不帶 tag 會建議你重新 construct 一個帶 his tag 的 有幾個好處: affinity purification 出來的東西純度通常比單純的 wash 高 (也可以結合兩者 更好) his tag 可以在 denature 的狀況下與 Ni binding 可以用 western blot (1st Ab: anti-his) 確認最後產物的純度 如果這樣做了 最後純化出來還是有超過一種分子量的產物 但是只要在 western blot 上都可以 specifically 被 anti-his Ab 認到 那我會相信這些可能只是 degraded form, 還是可以拿來生產抗體的 --- 另外 事實上打老鼠不一定要那麼純啦 反正打老鼠時間不長 成本也不高(跟作monoclonal相比) 只要純化出來的東西 想要的那種蛋白質佔有明顯的大比例 其實就可以用了 打兩次以後取血樣 用來染 control/overexpressed cell/tissue 效果好的話就是一支堪用的 polyclonal 了 甚至就算不太滿意 還可以再用 pre-clean 之類的方法純化抗體 -- 莫非定律: 到了期末才會想起期初曾選了一門課卻一直沒去上 補充定律: 拿到成績單才發現上了一學期的課忘了去考期末考 -- ※ Origin: 生命科學 BBS <bbs.life.nthu.edu.tw> ◆ From: adsl-65-43-230-142.dsl.bcvloh.ameritech.net

01/04 13:31, , 1F
推~如果是要做ab的就沒差啦 直接用urea buffer denature
01/04 13:31, 1F

01/04 13:33, , 2F
然後用Ni beads去抓就可以了
01/04 13:33, 2F

01/04 13:35, , 3F
另外 600? 最近過的還好吧?
01/04 13:35, 3F

01/17 11:12, , 4F
還行啦 用推文聊天會不會不太好`
01/17 11:12, 4F
文章代碼(AID): #15d1We00 (Biotech)
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