Fw: [求救]beta actin壓出來控制組跟誘導組差很多?

看板Biology作者 (吱吱)時間11年前 (2012/12/10 16:58), 編輯推噓2(200)
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※ [本文轉錄自 Biotech 看板 #1GnPTrhs ] 作者: Daphnia (Daphnia) 看板: Biotech 標題: [求救]beta actin壓出來控制組跟誘導組差很多? 時間: Mon Dec 10 16:04:02 2012 用幽門螺旋桿菌誘導MKN45 24h 用細胞括勺收細胞(含菌)離心去除上清液用lysis buffer(promega biotech)破細胞 用BRAFORD定量蛋白 用8%的膠 轉漬的膜是用PVDF膜 用的抗體是聖誕老人的 https://www.dropbox.com/s/txah7f03rjap317/Bactin.pdf 最右邊的是沒有家菌的左邊的四個是幽門螺旋桿菌處理的 這到底是怎麼會是啦!!!拜託各位幫我想想是怎麼回事 我有想是不是我的菌讓我的細胞死掉很多或著是加了菌,菌的蛋白影響定量 這總實驗誘導的方式滿多PAPER都有用類似的方式但他們壓出來很像都沒有 類似的問題!!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.120.104.158 ※ 編輯: Daphnia 來自: 140.120.104.158 (12/10 16:06) ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ※ 轉錄者: TW185930 (140.120.104.161), 時間: 12/10/2012 16:58:27

04/16 21:08, , 1F
說個爛方法:換internal control protein
04/16 21:08, 1F

04/16 21:10, , 2F
因為有的組織對beta-actin就是不等量
04/16 21:10, 2F
文章代碼(AID): #1GnQGq08 (Biology)