討論串[問題] 台灣藥廠的未來???
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我想並不是如此. Afatinib當然也是在美國FDA拿到IND之後. 才到台灣來做臨床實驗的. 事實上,台灣開始的臨床實驗編號是在2x號. 我上面說得事情,指的是NDA,別搞錯囉.... 另外,afatinib是所謂2nd generation EGFR-TKI. 用這種藥要有校,一般是亞洲女性、
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依我的想法來看,台灣製藥界需要形成一個產業聚落。這個產業聚落除了有上端API合成. 廠,中游PIC/S GMP廠與相關協力廠商(如包材廠商),更需要有通路商。以 哥我目前接觸. 的情況不外乎是API廠兼有製劑廠或是製劑廠兼通路。目前慢慢能看到新藥公司把生產與. 查驗登記交給製劑廠進行以節省自己蓋藥廠
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又看到piimaila大的文章. 忍不住想要來多嘴. 先說我絕對不是來討戰. 只是這樣的觀念我不知道從何而來. 深怕會影響到很多人. 搞不好有人真的會因此就覺得做藥很簡單..... 光是這點,我之前就回過pi大很多了. HTS是要找Hit. 還說不上是lead,更不要說是candidate了. 請先
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鄙人是個製藥門外漢, 但是對此有點問題. 為啥台灣不自己開發專利藥物呢?. 政府為此不是引入了uHTS的機器嗎?. 具傳聞, 藥庫百萬種, 速度約 70萬篩選/day. 然後做一次約300萬~400萬, 學術的話幾十萬而已. 如果篩選出來這些藥物,. 不是就只剩下動物 人體(phase 1 2 3)
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