Re: [問題] 請問有人會使用Image J來自動算細胞嗎?

看板Bioindustry作者 (Martian Institute Tech)時間4年前 (2020/05/07 09:33), 編輯推噓2(201)
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這個照片很多colonies沒在焦平面上 而且不知道你染色的方法是? 很多colonies旁邊有一圈halo 你是用INT之類去染活細胞嗎? 染色染太久了嗎? 以前我算3D mammalian cell colonies in soft agar 是用DSLR縮光圈拍 這樣整層soft agar的所有colonies都清楚 一般的gel camera光圈都太大 景深很淺 焦平面外的colonies模糊 千萬別用顯微鏡拍 因為生物顯微鏡鏡頭景深太淺 working distance也不夠遠 就算是2X物鏡 0.5X延伸筒接相機 加上高階相機(full frame)也沒有機會拍下整個6-well 電子業常見的inspection microscope可能是個好選擇 或許dissecting microscope也可以 但相機(面積)要夠大 而且低階的dissecting microscope視野周邊通常變形嚴重 你可以試試看啦 拍攝的彩圖(灰階照片亦可)匯到Iamge J去數 Image J的步驟是: 1. 圓形圈選工具手動圈選well範圍 (離well邊緣留下一點餘地不選 因為well的陰影容易造成後續binnary誤判) 2. 留下圈選的well 去除圈選範圍外面的區域 3. Binnary工具將照片改成黑白 (black and white) 4. Watershed工具分離相鄰的colonies 5. 用counting工具 自動計算colony數目 匯出colony number,size,及area % (我會調整計算的colony大小範圍 e.g. pixel^2 可以過濾染色雜訊) ※ 引述《spongeJa (化學最帥)》之銘言: : 如題, : 最近被丟了兩大疊加藥後的細胞照片 : 想用Image J來自動計數細胞(比較有效率) : 但附近的人都沒有人會使用 : 有爬文看教程,但實際操作起來就是很怪 : 沒辦法像學長一個一個慢慢點出來的數量一樣正確 : (他點900多,我用Image J跑出來600多) : 不知道是不是因為沒有用顯微鏡去拍照 : 導致畫面不平整、細胞沒辦法完整呈現出來 : 拜託各位大神救援一下QQ : (這是其中一盤的照片) : https://i.imgur.com/ALF1krs.jpg
: 感謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 73.238.83.38 (美國) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Bioindustry/M.1588815203.A.ED5.html

05/08 13:21, 4年前 , 1F
太專業了
05/08 13:21, 1F

05/08 19:46, 4年前 , 2F
專業,推
05/08 19:46, 2F

05/11 06:50, 4年前 , 3F
熊熊想到 原po那張照片大小點直徑差很多 是ELISpot嗎?
05/11 06:50, 3F
文章代碼(AID): #1UisLZxL (Bioindustry)
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