[懷孕] 請問柯滄銘NGS次世代定序檢查的必要性？

看板BabyMother作者 (白)時間2年前 (2022/03/11 14:50), 2年前編輯推噓25(25推 0噓 41→)
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各位版友 大家好! 明天預約前往柯滄銘做羊膜穿刺 預計作染色體分析、羊水晶片、羊水甲型胎兒蛋白 今天看到一位版友分享 近日柯滄銘增加NGS次世代定序檢查費用24000元 收費不菲又不了解是甚麼檢查 打電話去護理師又說現場再詢問 網路上、版上相關資訊不多 現在也來不及問產檢醫生 想問一下是否有版友了解： 此檢測的功能？ 有需要加做呢？ 謝謝大家閱讀與回應! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 210.71.2.13 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1646981402.A.A46.html ※ 編輯: grey213 (210.71.2.13 臺灣), 03/11/2022 14:51:16 ※ 編輯: grey213 (210.71.2.13 臺灣), 03/11/2022 14:52:23
推
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高齡只做羊穿羊晶
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推
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做啊，有錢就做，更有錢可以改成做WES
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推
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可以做就做，WES可以問北榮，孕兒賴醫師有文章介紹
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過
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NGS只是一種檢驗方式，到底驗些什麼目標是看套組設
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計的，所以，到了現場問醫師就好
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推
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我第二胎有做，但我也不知道有沒有必要。但就可以確
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定有無罕病，有無帶因。第一胎那時沒這個技術。
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推
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可以檢查常見的遺傳疾病跟聽損基因
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然後我小孩確實有一個罕病帶因，但不影響建康，以
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後她要生育時，在注意一下就好
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推
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裡面主要吸引我是某些侏儒症定序，當時第一胎生長
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曾經慢快4週，那時壓力很大，很怕是侏儒。所以第二
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胎看到有包含這個，就乾脆做一做
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推
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賴醫師文章306篇，和nipt價格差不多，但比nipt有意
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義多了
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推
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因為當時解說這是基因確定，不是機率。如果裡面每
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個基因疾病分開做 反而很貴？有種大集合一起檢驗的
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概念
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經濟夠就做(我兒做全基因才找到罕病原因)
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推
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如果你想知道裡面做什麼 ，我可以給妳看檢驗項目
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推
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我羊穿羊晶都正常，也多做了這個才檢查出寶寶有聽
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障帶因（但還好是只帶因一個，不會有影響）
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柯柯的護理師櫃檯還有那一位藥師一定都搞不清楚這
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檢查是什麼，反正就是能檢測更多罕病。你可以googl
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e 有位媽媽在柯那裡做羊穿羊晶都正常，卻生出罕病
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寶寶的案例
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推
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我有做 發現一個帶因 但不影響 以後寶寶長大生育找
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另一半要先做健康檢查看是否一樣帶因
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推
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我也有做，跟樓上k大一樣，就知道有帶因，可是不影
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響寶寶健康，但未來寶寶長大要結婚時，就要確認另一
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半是否也同樣有帶因。
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我有做 就花錢買心安 項目跟羊晶不太一樣
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推
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檢驗是否有罕見疾病基因，柯的話這個檢查有檢驗100
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種罕見疾病基因
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推
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我是寶寶出生後新生兒篩檢一直異常才去北榮做全基因
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定序 然後也是帶因不影響 但一樣以後結婚另一半要
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先做基因檢測看是否帶因
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推
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我有做喔！覺得花錢買安心，但我金額是22000耶？寶
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寶檢查出來有甲狀腺跟聽損的帶因，但不會有症狀，
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今天照高層次醫生說聽損帶因其實滿常見的。
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柯那邊的護理師是說講是100中罕病，但現在已經不只
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，可能有2-300還3-400了
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打錯字，100種罕病
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你去現場護理師會講解，有問題都可以當場問，我上
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次去覺得護理師只會說明不會洗腦你要做，我是本來就
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想花錢買安心所以早就決定要做
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更早之前做是20,000
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但有問題回診還要掛號費誒
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我如果在孕期知道有這個檢測 我一定會做 當時坐月子
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每天在哭 基因太多未知數
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我22000是2/5才做的說~
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03/12 00:30, 2年前 , 53F
前陣子才剛去做完羊穿+羊晶
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我3/22做的也是22000，做了羊穿羊晶次世代
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我家遺傳的罕病不在這個羊水晶片可以檢驗的範圍內
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基因這種東西真的未知數太多
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推
03/12 05:29, 2年前 , 57F
建議要做，我當初就只有做了羊穿和羊晶而已，後來寶
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寶到很後期才發現異常，再選一次我一定不會省這個費
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用
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建議要做，我當初只有做了羊穿和羊晶，到高層次才發
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現異常，再選一次我一定不會省這個費用
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建議要做，我當初只有做了羊穿和羊晶，到高層次才發
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現異常，再選一次我一定不會省這個費用
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推
03/12 11:39, 2年前 , 64F
有錢就做。我們寶寶也是罕病帶因，對生活不影響，
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長大後未來另一半注意即可。
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03/13 06:15, 2年前 , 66F
去年年底做的20000，我的文章有分享～
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