Re: [寶寶] 新生兒聽力篩檢異常

看板BabyMother作者 (咪斯拉)時間6年前 (2018/03/17 08:36), 6年前編輯推噓9(900)
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鍵盤耳鼻喉科來給您一些建議。 1.篩檢流程一般以0136為原則 篩檢使用的是自動式的聽力腦幹反應檢查 (aABR) 所有嬰兒出生後會給予初篩(出生醫院進行) 若通過則沒事 未通過者一個月大時於出生醫院再進行一次複篩 (同樣使用aABR) aABR 單次檢查時間很短 適合篩檢 但是較容易偽陽性 (有些聽力沒有問題的寶寶 機器也覺得有問題 原因可能是羊水塞住耳朵之類 ) 2.若仍未通過 會被轉診至教學醫院進行 確診 確診會在三個月左右進行 使用一般聽性腦幹反應 ABR 準確性較高 確診結果 會依醫生判讀略有不同 (同一份報告醫生之間的建議有時候會有一點差異 但差異不會很多 還是以您就診的醫師判讀為主) 結果若 確定雙側 嚴重聽力障礙 可以開始找尋資源 搜尋助聽器資訊等 若 是單側嚴重障礙或雙側輕微的聽力障礙 對寶寶語言學習影響較小 (一般而言 語言發展跟上進度的機會還是很高的) 請小心注意寶寶對聽力的反應 (是否容易被開門聲嚇醒等等) 3. 六個月會再做一次ABR 這次的結果 大概就比較確定了 4.聽力相關的基因篩檢一般常見的有GJB2、SLC26A4等等 但其實聽力相關的基因有上百個 某個基因有問題不代表聽力就會出現問題 (基因是聽力障礙的可能原因之一 而非必然關係 就像一塊積木出現問題 整個建築物不見得會不穩固) -- 鍵盤看診是不允許的 衛教內容主體來自雅文基金會 新生兒聽力篩檢衛教手冊 一文 https://www.chfn.org.tw/uploads/images/pdf/2017-1.pdf 感謝他們~ 進一步詳情請諮詢就診醫師 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 218.164.37.219 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/BabyMother/M.1521246986.A.0D2.html ※ 編輯: Mithra (218.164.37.219), 03/17/2018 08:44:36

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04/27 22:15, 6年前 , 9F
很受用的文章 謝謝
04/27 22:15, 9F
文章代碼(AID): #1Qh6CA3I (BabyMother)
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