Re: [問題] 化療病人出院後的照顧
給你同是過來人的經驗。
我爸也是攝護腺癌四期患者，正子掃描結果骨轉加上淋巴轉移，今年三月底才結束
化療療程。
化療方面是打了6次的歐洲紫杉醇，四週一次，加上回家後三針升白針。
飲食起居：
1.進食前必需洗手。
2.餐具自已一份，使用前熱水消毒。
3.水果選帶皮的，像草莓之類的我就拿去用熱水燙個幾分鐘。
4.高脂肪的肉類與紅肉就不要，改吃魚跟雞肉，因為攝護腺癌細胞的特性與高脂肪
有高度正相關，我爸以前就特愛吃高脂肪的部位。
5.如廁部分，就如衛教所說，沖個二次。
6.盡量少與人群接觸，不得已的話口罩請戴好戴滿。
7.與患者有接觸的人也請口罩戴好戴滿，減少不必要的傳染。
雖說有盡量滿足上面所述，但老爸第二次化療還是發燒了，住院打了一個星期的抗生素。
接下來四次的化療，每次打完回家後都有輕微的發燒，但沒多久就退了。如果發燒時間
太久又超過38度，那還是快送急診。
副作用，大約第三次後開始出現，掉髮、指甲變黑、腳水腫。
至於不舒服，應該是打完升白針後吧，老爸是說跟治療前的骨頭痛有87分像。
後續：
家裡有長輩得到此病的，後輩是男性真的要注意在注意，我阿公有中，老爸也中…嗯
家裡男性長輩有出現骨頭酸痛的現象，請警覺心強烈一點，等到痛到會哭的時侯
通常都是未期居多，這種痛無法想像，也不敢想像。
老爸去年初就有酸痛的情況出現，但當時還不明顯，總以為是工作引起，老爸是泥水
工師父，所以就醫方面就往骨科，復健去治療，X光也只顯示骨刺，骨質疏鬆，沒想到的
竟不是骨質疏鬆，而是被癌啃光光。
老爸又很會忍，直到有一天忍不下去哭了，外加突然不能走，才緊急送急診，急診
轉單神經外科，醫師由X光判斷出這不單純，馬上開了幾種癌症指數檢查，外加電腦
斷層，才確診攝護腺癌，之後轉到泌尿科開始後續治療。
治療至今老爸從不良於行，走路需要拿拐杖，到現在可以騎摩拖車逛逛街，每一階段都是
很辛苦的。
不管是患者本身、照護者本人，或是至親們，每個人心裡都需要做好建設。
※ 引述《dreamycat09 (iloveHAHA)》之銘言：
: 前陣子有發問詢問攝護腺癌四期的治療方式，目前我爸是在上周已經打完第一次化療
: 醫生評估過病人狀況，決定先採低劑量打多次的方式，而何時要再打第二次還需觀察
: 不過我看我爸食慾都還不錯啦！醫生是說慢慢打到第三次才會有比較明顯的副作用出來
: 我爸是10/18入院，照健保標準來說已經該出院了，放療跟化療可以之後再回院做
: 但是上周突然出現輕微肺積水（左肺）的狀況，因此繼續住院觀察
: （不知道這到底是什麼原因呢？醫生說臥床太久也會造成肺積水？）
: 總之，醫生說狀況都穩定的話，希望我們這周五出院
: 我們已經將家裡整個大掃除了，確保環境乾淨無虞，畢竟病人免疫力下降，真的很擔心
: 另外就是我爸應該會帶著導尿管跟尿袋出院，現在請的看護說尿管也是必須每天清潔的
: 這部分應該跟護理師學怎麼清就好？
: 還有其他生活上得注意的，我們是想到說刷牙、漱口要用煮沸過的水，不要用自來水，避
: 免細菌感染；剛打完化療的兩天內必須特別注意病人的排泄物；外出絕對要戴口罩；小心
: 跌倒...其他還有什麼該注意的嗎？
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: 關於生活上照顧的問題，我們已經拜託醫生幫我們開巴氏量表，想要申請外籍看護幫我們
: 在家照顧爸爸，住院期間我們都是請醫院配合的24小時看護照顧，一天2200說實話對我們
: 真的是很沉重的負擔，然而巴氏量表下來就需要很長時間，再加上人力引進的時間，至少
: 三個月跑不掉，目前我們還沒想到解決辦法（明明周五就要出院了啊Q_Q）。
: 有在考慮請半天班的看護，但詢問過我們目前的看護公司，說這種都沒人想做、不划算，
: 好像也有那種是每天以鐘點計費的，想說可以請了每天來負責爸爸清潔就好，不過暫時我
: 跟我媽想要自己試試看，因為看起來需要注意的地方比較不多（也可能是我遺漏了）。
: 現在比較大的問題是，我很擔心我爸晚上要上廁所但是無人可以立即攙扶，我爸媽已經分
: 房睡很久，各自一個房間，我爸的房間看來應該是放不下兩張床（他珍藏非常多書籍，書
: 櫃也非常大，地上也很多書），不知道家裡有沒有辦法安裝那種類似醫院病床的看護鈴？
: 還是各位還有什麼好建議呢？若真的走投無路，我只好想辦法去買張比較小的床窩在我爸
: 房間了...不過以後看護來了的話，也是得委屈睡在小床上啦...不然也沒地方給她睡，所
: 以我現在就先買了應該也是OK？
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: 第一次遇到家裡需要照顧病人，我跟我媽都沒什麼經驗，冒昧上來發問，可能有很多思慮
: 不嚴謹的地方，請見諒，謝謝各位Q_Q
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