[問題] 乳癌 HER2 3+ 初期化療問題

看板Anti-Cancer作者 (Kennedy)時間7年前 (2017/06/28 18:07), 6年前編輯推噓20(20071)
留言91則, 13人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
兩週前 媽媽確診為乳癌 (不規則鈣化點) ER- PR- HER2 3+ Ki67 60% 屬侵犯癌 非原位癌 上週做完右全乳房切除手術 今天回診 聽醫師講 淋巴未轉移 腫瘤為0.8公分 醫師建議 做標靶+化療(紫杉醇) 查過很多文章 大概知道HER2 3+ 都建議做標靶 所以對標靶比較沒什麼問題 可是化療 就有疑問了 一定得做嗎? 我問過醫生 做單一標靶行不行 他直接搖頭說治療效果不好.... 可是看蠻多文章都是只有標靶沒有再加化療... 我覺得化療真的太傷身體 要是能不做我也不希望媽媽做 不知道有沒有人有類似經驗可以提供給我? 謝謝 更新: 跟媽媽討論的結果,她拒絕化療 改飲食療法 去預防後續的轉移問題 不管我如何去勸說也是沒辦法... 我也只能尊重她的選擇 感謝各位的幫助 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.239.106.180 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Anti-Cancer/M.1498644425.A.F4D.html ※ 編輯: Kennedy0527 (36.239.106.180), 06/28/2017 20:08:01

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紫杉醇的副作用算低了 只要能夠正常飲食 多補充蛋
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白質 基本上都沒有什麼太大的問題 如果還是擔心
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建議看醫院的中醫科 藉由中醫的補助 減少副作用
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這是有臨床證據的 一般要和紫三醇才會有更好的效果。我記
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得臨床還差不少
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也是可以的
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一般來說,如果能依照醫師建議是最好的治療方式;這樣才
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能確保治療效果。當然,你們有想法或疑慮,可以跟醫師溝
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通看看。
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我母親跟妳母親是一樣HER2 3+,治療也是一開始是標靶
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+紫杉醇,開刀前先化療,開刀後的化療是僅有標靶
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印象中看過的說法都是化療加標靶效果比較好
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為了有效降低復發率,還是聽醫生的建議比較好
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建議你應醫師的..ki67有些高 然後腋下淋巴沒有一則喜一則
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憂.. 喜的是沒有轉到淋巴 憂的是標靶需要自費 不是小錢
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聽 修正上上行錯字
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其實能不做的話 醫師一定會告訴你 或是年紀大 低復發率的
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話 醫師或許會讓你選擇做或不做化療
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家中經濟狀況不佳的話 可以問問看相關單位打標靶有沒補助
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補助不多 但是仍是有幫助的
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目前作化療加上標靶才是正規,看很多文章都只打標靶就
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是因為那種非正規的治療反而最愛寫文章
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賀癌平 不搭配紫杉醇 效果非常差
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妳看到只打標靶的文章 只能是化療後 在單獨使用賀
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癌平約一年的情況
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你可以加入 乳癌姐妹淘醫療新知分享團 這臉書社團
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裡面很多文章看完後, 你會有概念. 化療另一個目的是
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為了不要復發.
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非常感謝各位的幫助 我也是知道這個療程屬於預防性療程 醫師說0.8腫瘤 有一成的機會會復發 但我覺得這是保守看法 以HER2 陽性來講可能復發率就不只一成了 也是怕原本媽媽身體還行 反而被化療拖垮.. 不過看到紫杉醇副作用較不會影響食慾 所以應該還可以 自費部分真的是一大挑戰 醫生預估這樣一年差不多要一百萬 真的要請相關單位的補助了 再次謝謝大家 ※ 編輯: Kennedy0527 (114.27.131.36), 06/29/2017 12:43:58 ※ 編輯: Kennedy0527 (114.27.131.36), 06/29/2017 16:08:55

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復發率不只看大小 還看腫瘤種類惡性度 ki67也是參酌標的
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her2陽性因為有標靶所以他不是那麼可怕 然後一百萬大概是
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體重65-70吧? 你可以問問看有沒有那個醫院打賀癌平有藥廠
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方案的...
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以前是有買五還是買幾送一 但是那是以前的事 現在不知道
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有沒有 然後每個醫院不一樣歐 不要用這個跟醫師討價還價.
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有的醫院就是打多少是多少錢 沒有什麼方案優惠的
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有的話只能說運氣好.. 另外看令堂保險有沒有cover到 加油
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看得出來你未你媽媽煩惱 但是現在做的所有治療都是為以後
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著想的 為了生活品質著想的 會不會復發誰也不能保證
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能做的就是把醫師建議的治療做好...相信醫師
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看到更新部份了..那後果令堂要自己承擔了 希望是好的
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飲食療法真的有效...前陣子的某藝人走掉還不夠引以為戒嗎
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有效的話
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你去查一下ki67數值再到處問問看 問問看醫師的個管師...
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倘若如此,那就只能風險自留了......
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我家人是選口服溫諾平(自費)搭配賀癌平一起治療
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家人當時用口服溫諾平副作用就只有拉肚子而已 供你參考
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上一推又打錯了 是「問問看醫師"或"個管師」
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媽媽體重是49公斤 醫生評估過後 標靶+紫杉醇 大約100萬一年 優惠如果有的話 醫生那邊應該也會提到 現在麻煩的是媽媽不願意接受化療 還是停留在以前化療的刻板印象 這個療程 醫生也說是預防性療程 預防那一成的轉移機率(醫生說一成) 媽媽覺得 就算做了也不能保證就不再復發 而且又很傷身體.... 說實在 我也不知道該怎麼說服.... 溫諾平 醫生沒提到不知道適不適合媽媽 ※ 編輯: Kennedy0527 (36.239.106.180), 06/30/2017 00:06:54

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我母親的情況也是HER2 3+,不過做的化療藥多一種小紅
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莓,標靶也多一種,治療在一年前做完,現在體力雖然不
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如以前,但普通的家務還是做的來
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若身體能負荷 還是建議配合醫生指示 雖然化療後體力會暫
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時不若以往 但醫生都是基於預後才如此建議 該勸的還是得
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多給媽媽鼓勵 咬牙撐過去 一切都會好轉的
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目前我也是不斷的給媽媽對化療的新觀念 感覺媽媽漸漸軟化了 還是希望媽媽能做化療 畢竟HER2 陽性 腫瘤小於兩公分 預後還是不佳 ※ 編輯: Kennedy0527 (1.173.156.142), 07/02/2017 14:51:11

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我三月確診的時候也非常害怕化療,我的ki67值是50%,後
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來噴12萬做基因檢測還是需要化療。我一直在想,要是早點
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認識正在化療的人,我是不是就不會那麼害怕了?
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事實上是,那時候對化療的認識就是生活品質會很差,擔心
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到不行,不過可能我是第一期,目前為止化療讓我不舒服的
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地方只有便秘…其他包括掉頭髮什麼的,對我來說一點都不
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困難,因為真的有太多太多資源可以利用。
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總之,考慮存活率及復發率,化療是比較好的。我自己是不
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希望丟100萬標靶之後,過幾年又要再來一次,銀彈不夠。
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想請問一下您化療是打什麼藥劑? 目前也是不考慮只做標靶了 不過不確定黃金治療期 為期多久.... 怕過了黃金治療期 想做治療 效果也是沒那麼顯著了 ※ 編輯: Kennedy0527 (114.39.109.2), 07/05/2017 18:45:55

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趕緊跟醫師討論吧!每個人情況不一樣治療方式不同 有的打
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六次 有的八次(前四後四藥不相同) 你可以看前面有人推有
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那個社團的 加進去問問看 討論速度會比這裡快很多 因為
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臉書發文會有通知的 有些熱心前輩會跟您分享
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加到社團也跟現實生活一樣 若遇到推銷自己要清楚那些產
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品是多餘的 不要因為生病就什麼都買 但是應該也有些社
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團裡的管理者會嚴禁廣告的
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另外化療除了上一樓前輩分享的便祕這個副作用以外 常見的
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還有嘔吐 和身體不適 化療完因體質可能持續1天-1星期以上
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都有可能 把不舒服情況記錄起來 回診時和醫師討論有沒有
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舒緩的方式 例如自費止吐藥之類的...等等
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若有加到任何社團可以先爬文或打你想問的東西的"關鍵字"
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搜尋 如果社團成立很久應該都有很多資料可以查閱 看完不
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懂或是擔心的部份趕緊問一問 重點是趕快掛號吧 早點再和
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您開刀的主治醫師討論治療方式
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如果順利開始治療(媽媽同意後) 請你多關心她需要什麼
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你自己或其他家人也找一些資料 看那些東西適合他補充營養
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然後化療期間媽媽心情會比較不好 多關心他 脾氣不好 多
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容忍他 半年很快就過了 之後只要打標靶 會非常輕鬆了
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PS.補充營養的東西個人認為天然的食物最好 加油
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天然的食物像:奶蛋魚肉豆類的相關食材 牛肉、蛋、維生素C
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的食物等 食物切記要煮熟再食用
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食物記得要煮熟再食用
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另外像現在西瓜大出 若他化療隔幾天有燥熱情況也可以吃些
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文章代碼(AID): #1PKt_9zD (Anti-Cancer)
文章代碼(AID): #1PKt_9zD (Anti-Cancer)