[分享] 爸爸長腦瘤 (多型性膠母神經瘤 GBM)

看板Anti-Cancer作者kanrine (kanrine)時間10年前 (2015/07/18 23:49)推噓21(21推 0噓 6→)

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(文長) 大家好，一個月前的我，大概也沒想到自己現在會在這邊發文吧我爸爸，今年63歲 6月初開始，跌倒頻率增加 6/12腦瘤確診，辦了住院因為壓迫到了右腦的運動神經，所以左半邊的手腳不聽使喚歷經了CT、MRI等，於6/23手術切除腫瘤，醫師覺得復原速度比預期快蠻多的，於7/3出院出院後，已經可以稍微扶著走路了，已經開始復健，但還是稍稍無力 7/17回診時，本來還要進行第一次電療但因為傷口有感染、化膿，所以又延後了之後也會開始進行電療和化療說說他的腫瘤吧是膠質瘤中的多型性神經膠母細胞瘤GBM，惡性是腦瘤中最困難的一種，預後普遍較差醫師、親友的告知和我查到的資料是，不開刀的話，剩3個月開完刀平均壽命約14個月，只有10%的人可以活超過五年! 聽了其實還蠻難過的，不是都切掉也治療了嗎?怎麼還這麼短! 而且因為要保有大腦正常功能，所以無法完全清除乾淨，也就是說會有相當高，將近100%的復發率! 家中的經濟狀況其實並不寬裕，為了照顧爸爸，媽媽提早退休了，退休金加上保險、親戚幫忙，其實還是相當吃緊我和哥哥都還在念書，儘管媽媽都說沒關係，學校要多少錢跟他說但...怎麼開得了口呢... 我們會自己想辦法的! 一直以來，我們家的家庭關係並不是說很好我爸爸一直都很霸道強勢獨裁，和孩子關係疏遠看著那個昔日高高在上的巨人，突然在你面前變得如此疲軟無力、如此虛弱那種內心的百感交集好難形容他變得比以往還要焦躁不安、易怒、愛哭和孩子氣他的眼神，時而空洞，時而又帶有相當的不安全感總覺得...他有時候講話的感覺...像是在道別... 我永遠都忘不了，有一天他盯著我看時，我問他怎麼了他回我一句"不知道還能再看多久...." 看著他一直虛弱昏睡，都好擔心他熬不過後續的化療我跟哥哥都只能在學校沒事的時候過去幫忙媽媽也年近60了，看著她快累垮的身形也覺得好不捨其實，我最害怕的不是失去我爸，而是看著他痛苦、無助，卻什麼都幫不上忙的過程.... 短短一個月，家裡的改變好大好大，我到現在都還好希望這一切不是真的... 這段時間爸爸的不適、發的脾氣、掉的眼淚就不贅述了只是想抒發一下情緒，謝謝大家耐心看完。平安喜樂、祝福大家 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.236.58.180 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Anti-Cancer/M.1437234553.A.7CC.html

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hung0520

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alien1013

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jamie1009

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