Re: [問題] 罕見-骨髓慢性單核球白血病(CMMOL)

看板Anti-Cancer作者ssuchun (Fletcherman@LAB)時間11年前 (2013/04/10 22:31)推噓2(2推 0噓 2→)

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這病現在不算罕見，因為醫師比較會診斷了。 Vidaza可以皮下注射，副作用不大。 CMMOL是在健保的給付範圍裡，不必自費。通常需要連著進行三到四個療程才會看出效果，只能改善生活品質，減少輸血次數，但是，不會根治這個病。 ※ 引述《ak986sk986 (中部凱)》之銘言： : 請問有周遭的人或者朋友，罹患這種罕見的白血病嗎? : 我母親最近幾個月被診斷出，罹患者種罕見的白血病。 : 之前在彰化基督教醫院治療，因為對那裏的醫生失去了信心， : 後來才轉診到中國醫藥學院治療。血液腫瘤科的葉醫師。 : 他說我母親的狀況，可能要打化療藥劑，Vidaza(委丹扎)。 : 因為我母親，經常住院膽子又很小，又很怕痛。 : 看他經常這樣折磨，我的心裡面真的好痛好難過。想到就眼眶紅。 : 請問各位，有周遭的人或朋友使用過"委丹扎"治療過嗎? : 治療的過程，副作用會很大嗎? : 打化療是否一定要裝人工血管? 我好擔心我母親，虛弱的身體又會受到感染。 : 我母親現在身體很虛，很嚴重的疲倦，我好擔心他的體力。我每天都睡不好。 : 好怕下一秒他又會發生什麼事情，真的好難過..好難過。 -- A whole new world is coming with novel treatment of CML 嶄新的治療，讓慢性骨髓白血病的新世界到來 CML Club, Share Your Experience 到慢性骨髓性白血病交流園地，分享你的經驗 Facebook: cml.tw@groups.facebook.com http://www.cml.club.tw -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 1.162.46.250

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peggylovesk

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ak986sk986

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