[問題] 醫生要求填臨床研究計書同意書

看板Anti-Cancer作者 (tzu)時間11年前 (2012/12/10 21:45), 編輯推噓5(5015)
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請問曾是血液腫瘤的病人或家屬的板友, 您們的主治醫生會在治療過程中, 拿「xxx臨床研究計畫的受試者同意書」讓您們填寫嗎? 如果不答應填寫, 會影響醫生醫治病人的進度嗎? 如果寫了,會有什麼後果? 我姐姐的主治醫生一直要求我們寫, 可是我們沒有意願要寫, 我姐姐又不敢開口跟醫生拒絕, 所以很困擾ing~~ 麻煩請知道的板友告知我們要如何處理比較好~ 謝謝!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.70.206.53

12/10 21:57, , 1F
一般來說 如果不參加臨床試驗 就是要跑"化療公式解"(SOP)
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12/10 21:58, , 2F
參加試驗不見得一定就是被犧牲的 要看臨床試驗內容 跟病
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12/10 22:00, , 3F
人原本分期 你們有權力要求醫師將一切講清楚 加油!!!
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12/11 11:11, , 4F
我弟在移植過程中,有一位護理師也是來找我們簽受試者同意,
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當時護理師有說明受試的內容,我記得那一份是要研究移植病患
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移植後得B肝的機率,移植後回診就會多抽一管血做測試,抽的頻
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率我忘記了,但是有一張卡,會註記幾時候要抽,當時我透過電
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話(弟弟在移植室內)向弟弟說明,且我想多抽一管血也無大礙
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就簽署了,且我想如果多一個樣本數可以幫助研究員進行研究,
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讓後面的病患可以從中獲得一些助益,那小小的貢獻何樂不為,
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我建議如R大,可以先瞭解一下研究的內容,如果真的覺得那個
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研究在生理上或心理上會影響到病人,那就跟醫生好好溝通,或
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許也可以推到家人身上,例如就說長輩心理上存在著恐懼,擔心
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會影響到治療,擔心會造成病人心理壓力,我想不會有一個研究
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者會希望自己的研究造成被研究者有任何不舒服的感覺。
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我是都沒有想那麼多,反正一天到晚被抽血,被多抽幾管也沒
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什麼差,主要也是心想能夠幫助研究,對自己對其他人都好
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推樓上 我也是這樣想 反正不記名 且都有人工血管
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我媽治療時也有簽試驗同意 負責人有說明清楚 我媽就簽了
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結果反而是化驗結果我媽並不符合試驗對象 不適用新藥
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文章代碼(AID): #1GnUUGXU (Anti-Cancer)
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