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作者 shiaobau 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共321則
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8F推:對一樓K大說的有點疑問 最近才聽到有些廠商的管柱說08/22 19:11
9F→:儘量少用THF的..會讓柱效降低得更快 而且要保存在ACN裡08/22 19:11
11F→:最近常用超效LC 對solvent用量就比較沒感覺了 ^^"08/22 19:45
1F→:個人覺得 最大的問題在 怎麼取0.4167 mL 5位數天平??08/16 16:40
4F→:標準品就是要配準 一般微量吸管大概都是5uL一個刻度08/17 09:37
5F→:如果是配移動相 個人覺得還比較沒差08/17 09:39
3F推:2D-NMR試試 高分子聚合物可能要水解小片段吧...08/02 18:01
1F推:1.分子量相同 2.荷質比相同??07/07 08:21
3F→:過電離時應該多少都能讓comp.帶電吧 只是量多量少而已07/07 14:58
9F→:剛查了一下MSDS LD50為1000 mg/kg (兔、皮膚)您的同學...06/01 11:02
10F→:不過急救措施裡寫了 給患者抗壞血酸(維他命C) 有空吃點吧06/01 11:04
12F→:唔 其實 一般用在人身上 要除以100才算安全 這樣算的話06/01 17:25
13F→:安全耐受量是10 mg/kg...如果是成人70kg 那約700mg 而且06/01 17:26
14F→:是皮膚吸收...應該 超過安全劑量了06/01 17:26
19F→:只有滴在預報上的 應該還好 反正之後交出去 倒楣的是助教06/02 13:12
20F→:其實致癌物也不是一碰就致癌 很多是長期的^^06/02 13:13
9F→:其實有種東西叫LC-ICP-MS不用消化 LC的部份弄管柱就好06/02 08:59
10F→:問題是 這玩意兒更貴 而且不是到處都有.^^".06/02 09:05
3F→:高極性就跑RP的柱子啊.@@.為什麼要堅持NP的??05/23 20:09
4F→:不過差0.5 其實也算蠻接近的 量不大的話 要不要試試上半05/23 20:19
5F→:製備的HPLC柱子..column越大支 分離效果也易較差05/23 20:21
13F→:對耶.@@.差0.5差了半張.昨天在想什麼....一時不察05/24 10:07
14F→:如果差0.5的話 個人覺得應該packing問題大點...05/24 10:08
3F→:http://tinyurl.com/2ug797y05/19 08:35
4F→:SDBS的資料05/19 08:35
3F→:i哪種LC MS?? ion trap應該有機會 如果有該comp的資料05/18 21:29
4F→:幾千個ppm濃度應該不低了..是說MS頂多也只能說有幾%05/18 21:31
5F→:的相似度而已..要確定是什麼物質..還是丟NMR吧..05/18 21:31
6F→:如果濃度還是太低 用氮氣吹乾 少量回溶 套inser上機吧05/18 21:33
15F→:請問 這是實際會遇到的問題 還是假設題??另外 哪種MS05/19 08:36
16F→:差異也蠻大的.如果以離子阱來說 理論上可以做到MS^n05/19 08:37
17F→:如果70%相似度可以說一樣 那就不用high mass了.@@.05/19 08:38
18F→:另外 實驗室自己當做 他是一樣 跟學理上證明 它是一樣05/19 08:42
19F→:其實有段差距 證明兩個化合物一樣最好還是有NMR全圖等...05/19 08:44
25F→:如果是實際的問題 那就先猜 之後買標準品來比對嘍...05/20 10:11
26F→:樣品裡能有幾千個ppm之多 那標準品也多半不會太貴05/20 10:11
1F推:根據個人粗淺的了解 只要待測物跟標準品不是1:1比較05/16 21:57
2F→:基本上都要使用校正曲線 或稱檢量線 或稱外標法05/16 21:58
3F→:內標法是因有時進樣量不一定能固定 或需儘量減少儀器誤差05/16 21:58
4F→:如GC上的使用 但因越多標準品進樣 越有可能overlap05/16 21:59
5F→:條件也越難找...標準添加法常用在基質較複雜的檢品05/16 22:00
6F→:像血液、肉類等檢品...以上大概是個人了解 不是書上的..05/16 22:00