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作者 shiaobau 在 PTT [ Chemistry ] 看板的留言(推文), 共321則
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73F→:這些東西 沒有你想像中的毒 正己烷算是比較不毒的03/25 20:18
74F→:基本上 環保去漬油、ZIPPO打火機的油 主成份就這個03/25 20:18
75F→:其他東西 不要直接接觸 都沒有那麼的毒 但是如果有懷孕03/25 20:19
76F→:的話 一定要避免接觸的 如果以致癌性來說的話 幾乎都是2B03/25 20:20
77F→:沒看到重鉻酸鉀 這是1類 已知致癌物 (它是6價鉻)03/25 20:24
78F→:我說的2B是上面的氯仿 乙腈...是說 現在手機也列2B......03/25 20:28
3F→:ACN+buffer應該是逆相吧...試試梯度60:40跑起 另外 他是03/23 09:46
4F→:不是ACN跟buffer分成兩瓶A、B相 再讓它混合打進去??03/23 09:46
5F→:先試試ACN+Burrer 75:25混合後 冷藏靜置隔夜 看有沒有鹽03/23 09:47
6F→:類析出吧...畢竟他有機相調太高 如果buffer濃度太高 很容03/23 09:47
7F→:易就析出...(另 同時8成分分析 如果是不同類型的comp 難03/23 09:48
8F→:度本來就較高了......)03/23 09:49
4F→:怎麼解決?? 換老闆...如果只有一台HPLC 一天分析20個樣品02/16 09:48
5F→:都不一定做得到了 何況還有未知的 不論是未知結構或未知02/16 09:49
6F→:滯留時間...畢竟多重成分分析 一次跑20個 難度不是一般..02/16 09:49
7F→:而且時間一定會拉很長...一天只有24小時 再怎麼強的方法02/16 09:50
8F→:也要花時間來進行實驗..會這樣要求的老闆 大概也不熟實驗02/16 09:50
14F→:面試題喔...這個題目很不清楚 15個未知是15個純的未知02/16 16:16
15F→:還是含有15個未知物的混合樣品15件....基本上 如果是15個02/16 16:16
16F→:純的未知物 最好的方法是打高階質譜或NMR直接對資料庫02/16 16:17
18F→:另外 未知物也要定義一下....是未知結構 還是檢驗方未知02/16 16:28
25F→:加壓?? 這主管 該不會想說用UPLC系列吧?? 然後 又天真的02/17 08:37
26F→:以為 UPLC類型的LC 只是一般的 加壓......02/17 08:37
27F→:可能我對LC還不夠熟 我還沒聽過管柱箱有做加壓箱的.....02/17 08:41
28F→:LC的壓力取決於管柱大小、粒徑、流速、移動相黏度等02/17 08:41
29F→:哪裡來的單純加壓....02/17 08:42
32F→:不過Flash Chematography主要用於純化 那主管 講得是分析02/18 21:48
6F→:有把純水用別的管路送進去看嗎??如原本用A路 換成B路12/15 22:10
7F→:是說 你們實驗室只有一台LC?? 如果有兩台以上12/15 22:11
8F→:拆管柱去別台測 照原廠的COA上的標準品打 算一下理論板數12/15 22:12
7F→:水項的管路都固定那條嗎?? 是的話 不上column 洗一下管路12/12 14:06
21F→:純水放兩週...該長的都要長了 未加任何東西的純水12/13 13:06
22F→:每2天換一次 透明滑滑的東西就是微生物的biofilm12/13 13:09
23F→:biofilm不一定是活的微生物 只用有機溶劑不一定洗得掉12/13 13:09
26F→:用酸洗 記得不要接管柱 另外水的pH也不能調太低12/15 09:00
27F→:建議先照K大那篇交叉比對一下 看是哪裡出問題 如果是管線12/15 09:01
28F→:部份髒掉 有biofilm生成 再不接管柱的用酸清洗12/15 09:03
29F→:pH先調到2來洗 再低對系統耗損較大12/15 09:04
1F→:這是硼酸緩衝液 應該是硼酸跟硼砂混合的水溶液11/09 12:35
2F→:網路上查得到配法...11/09 12:35
12F→:他們包裝不良 使東西漏出來 補齊貨後 扣他貨款當運費啊10/20 08:11
2F→:分析化學現在有教NMR定量了?? 不過這個方法理論上可行09/06 10:36
3F→:實際做起來還要再看 不一定弄得出來09/06 10:36
5F→:應該不是 他似乎是要NMR定量的 跟一般分析化學不太一樣09/06 19:29
2F推:CPSC看到的資料是用GC-MS的方法做 如果是LC-MS/MS去找06/27 17:16
3F→:waters出的方法 最後兩支會比較漂亮 TFDA開的方法比較醜06/27 17:17
12F→:1.申請毒化物管制 2.購買塑化劑 3.隨便上管柱 純化06/20 15:48
13F→:4.跟上頭回報是純化出來的 方法用LC慢慢回收 結案06/20 15:48
14F→:其實 這不好分 若以藥錠中10 ppm來說1 kg只有10 mg06/20 15:52
15F→:可以用乙醚等萃取 用NP的半製備管柱分離 但量一定極少06/20 15:54
20F→:"以前分離天然物"....現在還是好多人在分離天然物的啊.@@06/20 16:38