作者查詢 / ivwin
作者 ivwin 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共144則
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15F推: 如果家裏經濟允許,這段時間就多陪爸爸05/06 00:03
19F→: 如果時間允許,病人身體可以負擔,版上建議的三位醫生都是04/27 21:54
20F→: 網路上蠻推薦醫生,至少都04/27 21:54
21F→: 是視病猶親的好醫生,建議您都看診,諮詢相關醫囑,腦瘤手04/27 21:54
22F→: 術是一整個無可逆手術,可04/27 21:54
23F→: 用藥又非常少,當初我也因照顧回診問題選擇了南部腦外名醫04/27 21:54
24F→: 陳X容醫生,但名醫基本忙04/27 21:54
25F→: ,又不跟你討論病情,都要自己提幾句他才回,病人進診間才04/27 21:54
26F→: 看報告及MRI,刀開04/27 21:54
27F→: 了想換醫生,基本上其他醫生都會跟你說為什麼不回原主刀醫04/27 21:54
28F→: 生。所以慎而重之,也祝褔04/27 21:54
29F→: 你家人。04/27 21:54
15F→: 貴族療法,一般民眾很難負擔的起04/27 21:58
1F→: 止吐劑分為多種有NK-1,5HT3等,看那一種對病人較有效,一09/18 12:00
2F→: 般醫生都不會主動說明的,你要自己跟他說換別的試看看09/18 12:00
11F→: 可以請醫師先開一些藥膏擦,避免放射治療的部位紅腫破皮09/13 19:06
18F→: 我查了相關的資料,也明確告知了解其副作用風險也願意承擔09/04 18:20
19F→: 此醫療風險,講白了連癌思停都是我提出的問醫生說可以用這09/04 18:20
20F→: 藥嗎?只是醫生不用也不幫申請,我實在無言。09/04 18:20
21F→: GBM最後的結論都是一樣,但還是想讓家人好過點,不想其因09/04 18:20
22F→: 腫瘤壓迫神經造成了現在的半邊癱瘓,我無法預知能活多久,09/04 18:20
23F→: 但總比現在醫生什么都不作只開類固醇然後叫我們自己想何時09/04 18:20
24F→: 出院說一聲好吧。09/04 18:20
25F→: 家人還年輕,我都請醫生讓我們住院自費吃帝盟多+健保申請09/04 18:20
26F→: 下來癌思停打。09/04 18:20
27F→: 但醫生不愿,誠如我文說的只說帝盟多再吃也沒用及癌思停副09/04 18:20
28F→: 作用高。我想我們還是想積極治療,或許我們是其行醫中的一09/04 18:20
29F→: 位過客,但這過客會是很多孩子的爸或媽啊!09/04 18:20
30F→: 感謝kasy的癌思停副作用分享回饋。也謝謝大家的鼓勵,我們09/04 18:20
31F→: 會加油的。09/04 18:20
12F→: 名醫,好多商周百大名醫,有幾個是視病猶親的。切身之痛。09/04 20:22
44F推: 情緒來了就盡情釋放吧!每個人必經的過程。加油!!!09/03 22:36
37F→: 病理報告還沒出來就知道是第四級,如果能夠這麼明確當初的05/27 14:42
38F→: MRI應該就能確診,開刀應該是確定是何種類型腫瘤。腦水腫05/27 14:42
39F→: 還能做電療嗎?電療不是會造成腫瘤周圍水腫反應,建議您多05/27 14:42
40F→: 聽取第二醫生建議。目前應該是降壓藥+類固醇+抗生素做控制05/27 14:42
41F→: 治療。詳細醫況建議您能坐下來跟主治醫師詳談。05/27 14:42
42F→: 加油!!05/27 14:42
43F→: 目前就個人所知,化療藥物是帝盟多或癌思停,健保都支付05/27 14:45
54F推: 祝令妹,早日康復。加油!05/28 07:49
24F→: 癌的化療治療過程病人的情緒會隨著一些副作用而不定,我們05/20 12:34
25F→: 都了解跟不捨,加油,共勉!05/20 12:34