Fw: [分享] 人人可破解基因、對抗病魔的時代，來了！
※ [本文轉錄自 Health_Life 看板 #1HIoMAm3 ]
作者: genegeek (genegeek) 看板: Health_Life
標題: [分享] 人人可破解基因、對抗病魔的時代，來了！
時間: Thu Mar 21 23:21:40 2013
人人都能獲取並使用自己的基因資訊的時代已經到來。在這樣的時代，結合個人的基因特
質來診斷和治療疾病成為可能。也極有可能催生新的產業，但必須要建立起安全慎重使用
基因資訊的環境。
通過孕婦血液檢查胎兒是否患唐氏綜合症，這種檢測染色體異常的新型產前檢查最近開始
在日本興起。但人們並不知道，這種診斷方法使用的是被稱作「新一代測序儀」的分析裝
置，該裝置能快速搜尋個人基因組（全基因資訊）。
一般來說，患有唐氏綜合症的表現是，正常兩條成一對的染色體中僅21號染色體變成3條
。該病的診斷方法是抽取孕婦血液，用測序儀來計算DNA（脫氧核糖核酸）片段。其中大
部分染色體來自母體，其中也包含極少數胎兒的DNA。如果發現21號染色體的DNA比正常情
況多，那麼胎兒就有可能患有唐氏綜合症。
當然，在產前診斷中使用基因組資訊要盡量慎重。不過，這也意味著基於基因組破解的醫
療已經走入尋常百姓人家。
結合基因治療癌症
通過分析基因組，便可根據具體數據掌握以前被統稱為「體質」的、由基因決定的個體特
點。從而可開展針對每個人的「個性化醫療」和「個性化預防」，了解每個人服藥的效果
、副作用及特定疾病的康復程度等。
參與使用新一代測序儀治療癌症的國際研究項目「ICGC」的日本國立癌症研究中心研究所
項目負責人柴田龍弘說：「癌症治療是有望根據基因組資訊採取個性化治療的典型領域。
」柴田等人組成的研究小組去年分析了27例肝癌患者的基因組，探明瞭基因突變的特點。
所有癌症都是正常基因組的一部分發生基因突變而引起的。不過，即使是同一種癌症，致
病基因突變也不盡相同，因此藥效也大不相同。盡可能多地研究癌症與基因突變的關係對
促進治療藥物的開發至關重要。
大阪府立成人疾病中心研究所所長加藤菊也指出，隨著基因組分析成本越來越低，「一次
就能全面檢查癌症患者的基因突變，還能通過血液檢查癌症的發展程度」。
有研究表明，糖尿病、高血壓及心臟病等常見疾病也不光是由生活習慣等引起，還由基因
突變引起。有人已開始嘗試通過調查這些疾病與基因突變的關係，來預測每個人的患病風
險。
日本東北大學在東日本大地震後新建的「東北醫療Megabank機構」將在4月份啟動一項世
界最尖端的研究計劃，其內容是以住在災區的約15萬人為對象，調查疾病與基因的關係，
從而預防疾病。
推測個人的患病風險
日本東北地區的人口流動比其他地區要少，容易在一個家族中跨代跟蹤調查。該機構還計
劃利用這一特點，調查生活方式疾病、自閉症、過敏性疾病以及因擔心地震導致增加的抑
鬱症及PTSD（創傷後壓力心理障礙症）等。在不久的將來，或許能夠實現「你患肝病的風
險比正常人高3倍，因此應該控制飲酒」等預防性治療。
基於基因組的個性化醫療正成為醫療行業的一大潮流。現在，從事分析裝置及檢查的企業
多為歐美企業，不過日本企業也有很大機會。東北醫療Megabank機構預計將有利用大規模
調查數據開發藥物的製藥公司等參與進來。該機構負責人山本雅之表示，「還有望催生出
處理（大量基因組數據等）龐大生命科學資訊的新產業」。
另一方面，如果能在出生前了解胎兒有無各種遺傳病及詳細掌握未來的患病風險，如何使
用分析結果就需要非常注意了。為防止基因解讀發展成為社會問題，需要建立準確解釋並
向對象傳達基因資訊以及妥善保管個人資訊的環境。
資料來源: http://ppt.cc/Yx2_
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