[新聞] 輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 歐盟放行緊急使用

看板nCoV2019作者laptic (靜夜聖林彼岸花)時間2年前 (2021/12/17 07:25)推噓16(16推 0噓 11→)

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完整標題：輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 歐盟放行緊急使用發稿單位：中央廣播電台發稿時間：2021-12-17 06:23 新聞引據：採訪、法新社撰稿者：吳寧康原文連結：https://www.rti.org.tw/news/view/id/2119693 歐盟藥品管理局 (EMA) 16日准許成員國，使用尚未獲得他們正式核准的輝瑞 (Pfizer) COVID-19 (2019年冠狀病毒疾病) 口服抗病毒藥物Paxlovid，以作為遏制Omicron變異株導致疫情加劇的緊急措施。像是美國輝瑞藥廠及其對手默沙東藥廠(Merck)所研發的口服藥，因為不需透過注射或靜脈給藥而更容易使用，都被讚揚為具開創性的研發。輝瑞本週表示，Paxlovid可使易受傷害人士的住院與死亡降低近九成。歐盟藥品管理局發表聲明說，這款尚未在歐盟獲得授權的藥物，可用來治療感染 COVID- 19、不需輔助供氧、而且發展成重症風險增加的成人。聲明指出，在歐盟各國的COVID-19確診與死亡率持續上升之際，歐盟藥品管理局發出這項建議，以支持在像是緊急情況下，可能決定提前使用這款藥物的國家當局。輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)指出，這項決定「表明在治療確診COVID-19的高風險成人方面，我們Paxlovid的數據強而有力」。博爾拉說，一旦獲得核准，Paxlovid有協助拯救生命並減少住院的可能性。輝瑞的這款抗疫口服藥是由一種新分子PF-07321332、以及抗愛滋病毒藥物利托那韋 (ritonavir)的組合。輝瑞已在上個月宣佈，將透過授權協議，允許學名藥製造廠生產平價版COVID-19抗病毒口服藥，供應全球95個中低所得國家。歐盟藥品管理局表示，Paxlovid應該在診斷後儘快使用，並在症狀出現的5天內服用，治療將持續5天。至於可能的副作用是味覺改變，腹瀉和嘔吐。懷孕婦女則不應使用這款藥物。根據歐盟藥品管理局，他們正對Paxlovid展開「批次審查」，並可能在數月後全面核准。 -- 凌波不過橫塘路，但目送、芳塵去。錦瑟年華誰與度？月橋花院、瑣窗朱戶，只有春知處。飛雲冉冉蘅皋暮，彩筆新題斷腸句。若問閒情都幾許？一川煙草、滿城風絮，梅子黃時雨。　　　　　　　　　　　　　　　　　　——【北宋】賀鑄《青玉案・凌波不過橫塘路》 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 115.134.93.120 (馬來西亞) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/nCoV2019/M.1639697109.A.AF5.html

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raeseuteo

12/17 07:56, 2年前 , 1^F

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raeseuteo

12/17 07:56, 2年前 , 2^F

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charles0939

12/17 08:40, 2年前 , 3^F

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