[新聞] 研究:抗憂鬱藥Fluvoxamine可降低COVID-19住院風險

看板nCoV2019作者 (ㄌㄨˇ ㄌㄨˊ)時間2年前 (2021/10/28 16:04), 編輯推噓9(9010)
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完整標題:研究:抗憂鬱藥Fluvoxamine可降低COVID-19住院風險 發稿單位:中央社 發稿時間:2021/10/28 撰 稿 者:譯者:紀錦玲/核稿:蔡佳敏 原文連結:https://reurl.cc/NZNqpe (中央社巴黎27日綜合外電報導)南北美洲一項大型研究發現,以學名Fluvoxamine的抗 憂鬱藥物治療COVID-19高風險患者,長期住院風險最高可降低1/3。 法新社報導,研究作者群表示,鑒於目前全球COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗施打作 業嚴重不均,有些國家至今仍未取得足夠的疫苗,這項研究也許有助於以低成本方式來加 強預防重症或死亡。 Fluvoxamine臨床上一向用於治療憂鬱症、強迫症等精神疾病,因含抗炎成分而被選用進 行COVID-19方面的試驗。 COVID-19引發的毛病有許多是患者免疫系統對病毒過度反應,導致進一步的發炎腫脹。 北美和南美洲研究人員針對巴西1500名COVID-19門診病患進行研究後,將結果公布於刺胳 針公共衛生期刊(The Lancet Public Health)。 研究發現,接受抗憂鬱藥Fluvoxamine治療的741人中,79人後來住院,占比10%出頭;使 用安慰劑的756人當中,有119人住院,約占15.7%。 作者指出,開立Fluvoxamine給COVID-19患者使得住院人數相對降低32%。 試驗共同主要調查員、麥馬斯特大學(McMaster University)的米爾斯(Edward Mills )表示,「在部分資源少、疫苗有限的國家中,COVID-19仍對許多人構成風險」。 米爾斯說:「找出不昂貴、可廣泛取得,並且有效的COVID-19治療方式,因此就變得非常 重要;而目前已獲廣泛使用、我們對其安全性有足夠了解的藥物,更是上上之選。」 儘管降低死亡人數並不是原設計重點,不過,研究也發現,使用安慰劑患者中有12人病歿 ,而使用Fluvoxamine受試組中只有1人不治。 但由於Fluvoxamine未被列入世界衛生組織(WHO)基本藥物清單,也有成癮之虞,因此作 者群強調,進一步評量是必須的。 巴西好景市(Belo Horizonte)的研究共同領導人芮斯(Gilmar Reis)表示:「 Fluvoxamine的安全性、耐受性、成本低、易於服用,並且普及可用,使得這項研究結果 或可重大影響各國和國際在COVID-19上的臨床管理指導方針。」(譯者:紀錦玲/核稿: 蔡佳敏)1101028 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 118.169.47.188 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/nCoV2019/M.1635408258.A.C63.html

10/28 16:33, 2年前 , 1F
不知有何副作用
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10/28 16:49, 2年前 , 2F
副作用是會變的比較開心
10/28 16:49, 2F

10/28 16:52, 2年前 , 3F
好奇妙XD
10/28 16:52, 3F

10/28 16:59, 2年前 , 4F
SSRI抗憂鬱劑剛開始吃有些人會不舒服
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10/28 17:16, 2年前 , 5F
看介紹這藥有以下可能的副作用:噁心、嘔
10/28 17:16, 5F

10/28 17:16, 2年前 , 6F
吐、厭食、失眠、鎮靜、便秘、性功能失調
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10/28 17:16, 2年前 , 7F
、腸胃不適
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10/28 17:26, 2年前 , 8F
中文藥名叫無鬱寧
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10/28 18:05, 2年前 , 9F
老藥新用?
10/28 18:05, 9F

10/28 19:00, 2年前 , 10F
問題是有成癮性,可用但是不建議用,所以
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10/28 19:00, 2年前 , 11F
頂多是窮國應急用
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10/28 20:10, 2年前 , 12F
短期吃還好,通常就是憂鬱症吃長期,狀況
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10/28 20:10, 2年前 , 13F
好轉時停藥要慢慢停,突然停會更不舒服
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10/28 20:29, 2年前 , 14F
這不就跟類固醇一樣除了抗發炎外還使人充滿
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10/28 20:29, 2年前 , 15F
希望來對付病魔嗎?
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10/28 22:44, 2年前 , 16F
強迫症用藥,前一個月超不舒服QQ
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10/28 23:04, 2年前 , 17F
這種藥在一般人印象比疫苗還怕吧
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10/29 11:07, 2年前 , 18F
五樓,克流感也挺令人噁心腸胃不適
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10/29 11:07, 2年前 , 19F
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文章代碼(AID): #1XUbc2nZ (nCoV2019)