[徵文] by老婆得來不易的結果

看板marriage作者lirayjay (lirayjay)時間17年前 (2007/04/11 01:00)推噓15(15推 0噓 7→)

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打完之後，發現文章很長不過，跟先生聊過之後，我們倆都覺得最感動的事是這件事所以還是po了有時間的人就慢慢看吧 ^^ ------------------------------------------------------- 交往前就知道彼此有地中海貧血了… 可是還是交往了… 結婚前，更知道地中海貧血要不就是生不出小孩(小孩可能會直接流掉)；再不然就是有1/4的機會生下來是重度的地中海貧血。一個是獨子獨孫… 一個是會跟小孩玩到瘋的… 兩個都夢想要有小孩的… 可是，還是決定要結婚了… 經歷苦惱後，還是願意一起繼續走下去。連我們自己都有點感動。要結婚那時候，心裡是高興的；高興中又帶點擔心、帶點忐忑不安。既然都知道有這種遺傳疾病，婚前健檢是更免不了的。這之間，不知查了多少了的網頁，我先生不知上了幾次的醫院圖書館。每每看到網頁說可能會流產；重症小孩必須自己打排鐵劑且壽命不長；更或者po出那些小孩的瘦弱的照片時… 總是讓我濕了眼眶。兩個人對這件事情既在乎，又不知從何著力。跟父母，不敢講。跟朋友，要講的話，得連遺傳學都要用上…。終於拖了許久後去中央健保局健檢了。健檢主要的目的，是希望可以一個是alpha(甲型)，一個是beta(乙型)。以遺傳學來說，這樣是不會有問題了。最多生出同時帶alpha和beta的隱性基因的小孩。這真是個麻煩的健檢，因為這中間他們委拖的檢驗公司幫我們作出來的數值結果是無法判斷的。於是又去挨了一針。也好，至少還抱著一絲希望。終於，某天，健保局的小姐打電話給我說結果出來了。我一個人偷偷跑去了(反正就在隔壁)。當時，我並不希望我先生跟我一起去，因為我害怕看到他失望的表情；那會讓我更沒勇氣。雖然他早晚都會知道，但我寧可自己先去面對，先去作好心理準備。不過，有點討厭的是健保局只能提供數據，但是無法判讀我先生的數據？？說是因為他的血球小得誇張。像我的數據就幾乎是典型的alpha-海洋性貧血。他的就難以判斷。總之，結果我們還要再花一次錢到教學醫院作更精準的檢查。後來趁工作空檔，掛了台大的號。說實在的，還蠻折騰的，真的是既期待又怕受傷害。拿了從中央健保局而來的數據給基因醫學部的醫師看。跟醫師的一問一答中，醫師知道我們作了很多功課，連最新的paper及臨床paper都找來看了。醫師以他專看海洋性貧血的經驗判讀出- 我們兩個應該是不同型的海洋性貧血！聽到這句話，眼淚幾乎奪眶而出。不過他也說了凡事會有例外，還是讓檢驗出來的資料來說話比較好。懷著一絲絲的希望在平常熟悉不過的醫院裡候診、等待、抽血 (這次抽更多，我烏青了一個星期…Orz)。終於…報告出來了。令人興奮的是，真的不同型耶！拿到報告時，頓在那，很是悸動…。這個我們最最最想要，但卻最最最不敢期望的結果(因為機率不高) 讓我們覺得真的高興到不知道該怎麼高興了 … 我先生說：要不然，生三個好了 …Orz 我倆約定，以後每年都要固定捐款給台灣的地中海貧血兒童基金協會，希望可以為這些基因有點缺陷的小朋友盡點微薄之力~~~ ---------------------------------------------------------------------------- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 164.107.250.191

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oxylin

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charmer153

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dementquiet

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