[豪洨] 來教你們ㄊㄨㄛㄌㄨˇ
今天就來教教你們
如何【脫鹵】！
如何【脫鹵】！
如何【脫鹵】！
很重要所以說三次！！
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脫鹵反應是有機反應的一種，是將鹵代烷烴和鹼類一起加熱，產生對應烯類的反應[1]。
脫鹵反應也稱為β-消除反應，是消除反應的一種。
在脫鹵反應中，鹵烷上的鹵素和β-碳上的氫原子反應，形成鹵化氫。而α-碳和β-碳之
間的鍵結改為雙鍵，因此形成烯類。查依采夫規則可以解釋此反應的區域選擇性。脫鹵反
應的逆反應是氫鹵化反應。
「反應 」
Beta elimination.svg
氯乙烷和溶在乙醇中的氫氧化鉀反應，形成乙烯。而1-氯丙烷和2-氯丙烷都會生成丙烯。
氯苯因為苯環的存在，其芳香性會使分子穩定，因此不會和氫氧化鉀進行脫鹵反應反應。
「促進脫鹵反應」
一般而言，上述鹵代烷烴和氫氧化鉀的完整反應是Sn2親核取代反應，產生醇類（少量產
物），因為氫氧根OH-是強親核劑，且沒有位阻的影響。去質子的醇類比較不容易產生取
代反應，像叔丁醇鉀（[CH3]3CO- K+）或是乙醇鉀（CH3CH2O- K+），因為位阻效應因此
只會產生消除反應而不是取代反應。
引述：維基百科-脫鹵反應
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