[閒聊] PTTWriter
好東西大家用riter
這是個增加批幣用的東西，讓你複製貼上也有全額批幣...不會像以前蛇鳥都沒有。
有了這傢伙大家縮起來也比較豪氣，呃，不是啦，我是說梭起來。
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我忽然有個問題，該不會上限就是一篇1000？來試試...
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Abcixinmab：Block住血小板的GP 2b/3a receptor，使fribinogen無法將血小板拉在一起而減少血小板的凝集。
Alteplase：T-PA的一種，溶解血栓中的fibrin，可以用ranexamic acid解毒。
Anistreplase：簡稱APSAC，將streptokinase和proactivator先結合了，所以屬於direct的藥物。由細菌提煉出來，所以抗原性高。
Amphetamine：加強正腎上腺素效果，indirect action 促進釋放或抑制回收
Amrinone：抑制PDE使cAMP上升，讓鈣離子近心肌細胞造成收縮力加強，並且cAMP上升會使血管dialtion。
Aspirin：抑制prostaglandinG2的生成使的TXA2無法產生，血小板較不易聚集。
Atenolol：beta blocker，並且專一性在於beta-1 receptor。Beta 1 blocker也會降低renin的分泌。
Bepridil：CCB的一種，對心臟的選擇性反而比血管高，會抑制心肌，副作用為心律不整。
Bretylium：影響NE小泡和細胞膜的fusion能力抑制釋放。
Bromocriptine：其實類似dopamine，可以治療帕金森氏症。
Butoxamine：beta-blocker，臨床應用不太，beta-2 結合力大於beta-1。
Candesartan：ARB，直接阻止angiotensin 2結合到它的receptor上，由於沒有讓bradykinin增加，不會使bradykinin堆積肺部所以沒有咳嗽的副作用。ARB字尾皆有sartan。
Captopril：阻止ACE的作用，使angiotensin2的生成受阻，抑制血管收縮減少血量，同時抑制bradykinin的分解，促使血管舒張。副作用有低血壓、高血鉀和咳嗽。ACEI字尾皆有pril。
Catecholamine：加強正腎上腺素效果 合成藥物作用時間長 direct action
Carvedilol：mixed adrenreceptor antagonists。
Chlorothiazide：作用在遠曲小管，抑制NaCl的回收使水分難以回收。另外只要是thiazide字尾的都是同樣作用。造成低血鉀、代謝性鹼中毒、高血鈣、低血鎂、高尿酸血症還有高血糖。
Clonidine：alpha-2 receptor的agonist，回饋抑制NA的釋放，有biphasic response。
Cocaine：阻止住NA的回收，延長NA的作用時間。
Corticosteroid：造成低血鉀，使那離子通道難啟動而形成cardiotoxicity。
Dazoxiben：減少TXA2的生成，血小板較不易聚集。
Diazoxide：打開鉀離子通道，使細胞膜電位變化而關閉鈣離子通道，達到血管平滑肌舒張的效果。
Digoxin：抑制鈉鉀幫浦，使心肌細胞內鈣離子升高，容易contraction。Onset短，和protein結合弱，半生期也短，安全劑量範圍較高。
Digitoxin：抑制鈉鉀幫浦，使心肌細胞內鈣離子升高，容易contraction。Onset長，和protein結合強，半生期也長，安全劑量範圍較低。
Diltiazem：CCB的一種，同時抑制心肌使心跳速率下降、AV node suppression和contractility降低，另外也使血管舒張。冠狀動脈舒
張效果次之、心臟傳導效果降底較少，引發的副作用最少。
Dipyridamole：抑制cAMP的代謝，胞內cAMP上升進而抑制血小板活化。
Dopamine/Dobutamine：結合beta-1 receptor造成inotropic effect，此效果在beta antag
onist存在時消失。
Enalapril：阻止ACE的作用，使angiotensin2的生成受阻，抑制血管收縮減少血量，同時抑制bradykinin的
分解，促使血管舒張。副作用有低血壓、高血鉀和咳嗽。ACEI字尾皆有pril。
Enoxaparin：是一種LMW heparin，身體可用率高、半衰期長且出血等副作用小。由於它的分子量小，所以對thrombin的結合力很差不過卻對凝血因子10a有很高的選擇性。
Ephedrine：加強正腎上腺素效果 mixed action。
Epinephrine：加強正腎上腺素效果，高劑量影響alpha receptor血管收縮，低劑
量為beta-2 receptor，心輸出量上升但心跳不一定變快變慢，整體血壓些微上升。作用在alpha 1 receptor走Gq路徑、在alpha 2 receptor走Gi路徑、在beta
recptorc和dopamine recptor則都走Gs路徑。
Ezetimibe：為一種cholesterol absorption inhibitor，降低腸道的吸收並且抑制biliary cho
lesterol 再回收，可用在不能使用statins的人身上。
Fibric acid/Fribrate：增加LPL的活性，辨識ApoC，增加對血液中TG的分解，達到降血脂目
的。
Fenoldopam：具有擴張血管的功能，dopamine D1 receptor的agonist，可以有效維持腎臟的
灌流，所以可安全使用在腎功能有問題的人身上，但不適用於青光眼的患者。
Furosemide：作用在亨利式環上行支，抑制四輪車鈉鉀雙氯cotransporter，使水分不易回收，會有低血鉀、代謝性鹼中毒、低血鈣、低血鎂和高尿酸血症的副作用。
Gemifibrozil：為Fibric acid的一種，增加LPL活性消耗血液中的TG。
Guanabenz/Guanfacine：alpha 2 receptor agonist，可以抑制NE和insulin的分泌，有biphasic res
ponse。
Guanadrel：取代NE小泡中的NE使其釋放異常。
Guanethidine：影響NE小泡和細胞膜的fusion能力抑制釋放，另外也會取代vesicle中的NE。
Heparin：長鏈並且帶很多負電的聚合物。非口服，以靜脈注射給藥，可將凝血因子2、9、10、11、12、13去活化。Heparin可以和antithrombin 3結合使其反應加速至原來的100倍。用PTT檢測intrinsic凝血機能。
Hirudin(Lepirudin)：非口服且直接抑制凝血因子2a也就是thrombin，使的fribinogen沒辦法轉變成fibrin。
Hydralazine：直接就是血管擴張藥物，造成動脈小血管擴張，會造成貧脈，是用於孕婦。
Isoproterenol：作用在beta-2 receptor，血管放鬆，心輸出量上升，血壓整體下降。另外由於取代基最多，最容易和beta receptor結合，結
合力大於epinephrine又大於norepinephrine再大於beta-phenylethylamine。
Isosorbide dinitrate：釋放NO，細胞內cGMP上升，此MLCK維持不磷酸化的形態，無法和actin作用，促使血管舒
張。
Labetalol：mixed adrenreceptor antagonists。
Lisinopril：阻止ACE的作用，使angiotensin2的生成受阻，抑制血管收縮減少血量，同時抑制bradykinin的分解，促使血管舒張。副作用有低血壓、
高血鉀和咳嗽。ACEI字尾皆有pril。
Losartan：ARB，直接阻止angiotensin 2結合到它的receptor上，由於沒有讓bradykinin增加，不會使bradykinin堆
積肺部所以
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