[難過] 請大家投票幫助我兒子的罕見疾病籌款消失

看板WomenTalk作者時間8年前 (2016/01/04 08:32), 8年前編輯推噓1(879)
留言24則, 16人參與, 最新討論串1/1
大家新年快樂! 想藉由溫馨&高人氣的女孩板幫我兒子的罕見疾病募款  只要隨手click幾下 去年一票約價值1.5EUR (NT.55) 首先 我兒子真的很可愛喔~ (自賣自誇 XDD) https://goo.gl/ip1bTN 義大利Unicredit銀行每年都會撥20萬歐元給一些公益組織  金額則由票數分配決定 想請大家投給「囊腫性纖維化」  這是在亞洲很少見的罕見疾病 「囊腫性纖維化」(簡稱FC)的病變異性差異很大  多數人在一歲前胰臟開始出現病變 吸收開始有問題  又因為內分泌濃稠的關係導致支氣管作用無法完全發揮 以前這病就是絕症 >< (但也有人一直到中年因為精液太濃稠無法受孕才知道自己有這疾病  目前我兒子一切正常 所以希望是突變較弱)  FC研究協會在近三年的研究發展突飛猛進 遠遠超過過去十年  已經研發了可以治療幾項變異性的治療藥物 所以需要更多資金繼續投入研究!  目前義大利FC協會的研究有目共睹 美國FC協會也有贊助 https://www.ilmiodono.it/it/organizzazioni/?id_organizzazione=879 ->按畫面中間橘色"Vota Questa Organizzazione" ->最左邊那個橘色的上面有兩個小框框 由上數來第一個打勾  ->按右下方我不是機器人 --> 按最左邊那個橘色按鈕Vota con Facebook ->確定 --> 可以不選擇po在你個人Facebook 所以不會占版面 -> 成功的畫面會是這個:https://goo.gl/hrvM0L 謝謝大家了啊!! 祝大家新的一年身體健康 平平安安! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 79.16.175.162 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/WomenTalk/M.1451867550.A.FC5.html

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違反版規
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公益怎麼了@@?
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※ 編輯: hipperlee (95.244.184.71), 01/04/2016 08:59:13

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還是得先問過板主吧
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共用ID?
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阿勒好可愛,一直有在追蹤!幫推幫高調!
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歐洲白人易得的病 自己愛__怪誰
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我沒怪任何人啊 純亞洲人也是會得 我自己也有隱性基因啊 不幫忙投也沒關係 但嘴巴這麼酸我真想看看你生活是不是過的很糟??

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這樣拉票,好嗎?@@
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不好嗎?? 我們做義工就是為了要幫忙籌款 可以幫忙籌款的事我們都會做

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坡__ 嘛
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投了,加油
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真的很可愛,混血寶寶。
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Cystic fibrosis 不是簡稱 CF嗎?
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FC是義大利文

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投了 加油喔~
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謝謝喔~

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版龜?
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...
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沒有為反板規吧!!?? 錢又不是進入我們的口袋 去年我也有po板主也沒有說為反版歸 這就是傳說中的一堆正義魔人?? ※ 編輯: hipperlee (82.54.189.6), 01/04/2016 21:15:49

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要請板眾幫忙投票,嘴巴還這麼臭,一付理所當然的樣
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子,這樣對嗎?
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說別人酸是生活很糟,那是不是你做了什麼才報應在你
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兒子身上?
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我也是這個病的病人,父母都是臺灣人,這病在臺灣真
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的很少見,我一直到20歲才確診,現在25歲了,你的孩子
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那麼早確診真的可以好好小心照顧,不要感冒引發肺部感
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染真的非常非常重要,可以的話多多運動養成習慣吧,加
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