[動員] 提供意見供未來政策參考(醫療意見)
由於健保制度的便利，收費普遍低廉，使得我們常有看醫生的經驗，
當我們做健檢時，通常抽血這種例行工作，我們不必簽署同意書，
施打各種疫苗通常也不必簽署同意書，
但有風險性的醫療行為，例如動手術、麻醉等，就必需簽署同意書，
以上這些細節，不知道您有沒有注意到？
其實這些看似是醫療的東西，還牽涉到個人隱私，
尤其目前的醫療已邁向電子化，未來也有個組織把所有的醫療電子資料整合在一起，
而資訊安全的部份又很難做到滴水不漏，所以這些議題需要大家來關注，並且提供意見。
目前，我們在執行科技部的計畫，執行單位是台大社會學系及醫學院，
去年，我們已經收集了病友的意見，
今年，我們想要收集一般民眾的意見，
例如，如果醫生抽了您的血液、切片、組織(皆簡稱為檢體)之後，
這些血除了用在檢查您的健康狀況，您是否同意將它捐給醫師/醫院做研究？
為什麼願意?為什麼不願意？
如果願意捐贈檢體做研究，就需要簽署同意書，
請問您想要這位醫師口頭及書面告知您什麼內容？是手術風險、抽的部位、
可能的併發症、還是什麼？
如果第二位醫師也想使用這些己抽出來的檢體，您是否願意？
需要再度等到您的同意？
還是在第一次捐贈時就授權給所有的醫師/醫院？為什麼？
由於這些檢體與您的個人資料放在一起，故請問您覺得要由什麼單位來保護您的個資？
還是您希望把個資跟檢體的資料分開保存？
類似這些問題，是我們很想知道的意見，
在收集意見之後，我們會把它統整起來供科技部瞭解，
最終也希望送去修法，可能會用在未來的醫療政策、醫院政策裡，
故我們在此懇請您提供您的寶貴意見，
讓我們未來的政策具有深厚的民意基礎。
公共論壇：我們的檢體，我們的未來_人體檢體研究規範
日期：2014/9/20(六)
時間：09:00~17:00
地點：台灣大學社會學系
10617臺北市大安區羅斯福路四段一號
報名：http://bit.ly/1ndrb21
jemmyngleipeng@gmail.com (標題請注明：報名參加公共論壇__姓名)
02-3366-1238(吳小姐)
參與者條件：(1)20~70歲
(2)目前沒有急性病及需要定期返診之慢性病
(3)曾有抽血或手術的經驗
**參與者可獲得補償費
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※ 編輯: jemmyng (140.112.156.82), 08/08/2014 11:47:09
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