[問題]Digoxin錠劑的溶離率試驗中，試劑的各原因
各位好，我想請問，在Digoxin錠劑的溶離率試驗中，各步驟所加試劑的原因QQ
實驗方法如下:
溶離度—按照通則 3015 方法測定。
溶媒：0.1N 鹽酸；500mL
裝置Ⅰ：120rpm
時程：60 分鐘
測定法—
全部試驗過程應採用同一批次之溶媒
（注意─下列測定過程中，須使用極為潔淨之玻璃器皿，此等器皿須先經鹽酸、水及乙醇
充分潤洗，並小心乾燥；應注意避免螢光物質及源自金屬及橡皮表面之污染。）
抗壞血酸甲醇溶液—
取抗壞血酸適量，加甲醇溶成每 mL 含抗壞血酸 2mg 之溶液。
過氧化氫甲醇溶液—
使用當日，取新經測定其含量之過氧化氫液（30%）2.0mL，用甲醇稀釋成 100mL，貯冰箱
中。使用時，取此溶液 2.0mL 以 甲醇稀釋至 100mL。
取本試驗所得溶液之一部份，立即以孔徑不大於 0.8-μm 之微孔濾膜過濾，棄去初濾液
10mL，其後所得濾液用為檢品溶液。
依下法測定其螢光：取檢品溶液 1.0mL 二份，各標準品 溶液及供空白對照用之溶媒各
1.0mL 一份，分 置有玻塞之錐形瓶中。
由標準品溶液開始，將各瓶依序排列，使自加試劑至測定螢光之時程均能相同。
每次添加後均予旋搖：
1）抗壞血酸 甲醇溶液 1.0mL。
2）鹽酸 5.0mL。
3）過氧化氫 甲醇溶液 1.0mL；
加塞，放置二小時，於波長約 485nm 處測定其螢光，激發波長約 372nm。
為校正螢光計之穩定度，以 1 個或多個處理後之標準品溶液重行測定。
各測定之螢光度值經依空白對照校正後，據以繪製螢光度與溶離百分率對照標準曲線。
由檢品溶液所得螢光度值，自標準曲線 求取溶液中長葉毛地黃苷之溶離百分率。
請問有人知道為什麼要選擇加入 1）抗壞血酸 甲醇溶液 1.0mL。2）鹽酸 5.0mL。3）過氧化氫 甲醇溶液 1.0mL的原因嗎?
求解了QQ
謝謝!
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