[新聞] 抗流感 中研院找到新標靶
[新聞] 抗流感 中研院找到新標靶
2011/09/21
網址:http://tw.epochtimes.com/11/9/21/175401.htm
【記者郭曜榮/台北報導】中研院在抗流感藥物研究上取得重大進展。中研院院
長翁啟惠與生化所所長蔡明道領導的基因體中心及生化所研究團隊,找到抗流感藥物的
新標靶,可望進一步發展成新的抗流感藥物,論文於19日登上國際知名期刊《美國國
家科學院院刊》。
流感病毒分為A、B、C三型,近幾年來在全世界作祟的就是A型流感,例如H1N1就
是其中的一個亞型。A型流感的病毒株中有「核醣核酸聚合?」(RDRP)與「核蛋白」(
NP)兩種化合物,這兩種化合物聚合之後,病毒細胞得以複製核醣核酸(RNA)和轉錄
,繼續繁衍。
中研院表示,這次的研究是在抗A型流感的藥物上取得重大突破。研究團隊在A型
流感的「核蛋白」(NP)中發現一種「E339…R416鹽橋鍵結」,有了此鍵結,核蛋白才
能成為穩定的三聚體分子;只要截斷此鍵結,即可破壞核蛋白,讓核蛋白與RDRP無法
正常結合,病毒株複製RNA及轉錄的活性皆受影響,最終導致A型流感病毒停止複製。
中研院生化所博士後研究員陳育侯表示,他們使用電腦模擬結構搭配高速篩檢系
統,從中研院170萬個化合物的儲存庫中找出4種藥物,證實這些藥物可截斷「E339…R4
16鹽橋鍵結」,破壞核蛋白的三聚化,從而抑制H1N1病毒的生長。他指出,未來將從
這些藥物中尋求最佳化結果,發展成抗流感藥物。更重要的是,在A型流感病菌株中,
「E339…R416鹽橋鍵結」具有高度共通性,幾乎99%的核蛋白中都有此構造,以此為標
靶之抗流感藥物,將具有更廣泛的效果,且不易引發抗藥性。
論文的另一作者中興大學化學所博士生沈育芳表示,未來的研究方向是讓核蛋白
與藥物結晶,觀察晶體結構中核蛋白與藥物的結合情形,以便對藥物做進一步的修飾與
設計。◇ (from大紀元)
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(from新唐人亞太台)
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