[問題] 高致敏生產區相關文件存放
請問各位先進:
在高致敏藥物生產區所紀錄之文件(如生產批次),其儲存歸檔方式為何?
原始文件是否可以離開該生產區進入QA歸檔?有汙染之疑慮?
亦或是一定得存放於高致敏生產區內不得離開開生產區?
我個人是認為高致敏區生產時,其生產設備為密閉隔離性,已經將活性成分暴露量降低到
最少,且操作人員有完整之防護裝置。我們也在生產時採樣空氣中之活性成分含量(OEL)
而其隨手所紀錄之文件批次,在離開生產區時可以以集塵管盡可能將附著於表面之活性成
分吸除。並加以乾淨之專用布擦拭,套上防護袋攜出。
不知道各位先進是否有遇到跟我一樣之問題?
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織田信長:「杜鵑不叫,我殺了牠!」
豐臣秀吉:「杜鵑不叫,我想辦法讓牠叫!」
德川家康:「杜鵑不叫,我等牠叫!」
Angus Tzeng:「杜鵑不叫,我自己叫!XD」
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