免疫整理7
再次感謝小羊提供考古題---
: 四種type的過敏反應考配合題
這是一定要會的阿...配合且是多選喔....比如輸血進去產生溶血是哪一種type阿(2)
penicillin會造成哪幾種type阿(1.2.3)
arthus reaction.serum scickness是哪一種阿(3)
好多好多啦...
或者哪些是有TH2 responce的參與阿
: autoimmune疾病哪些是由T cell引起 哪些是由抗體...ooxx
autoimmune的分類主要是可以根據過敏反應的2.3.4種作分類呀
跟T cell(也就是TYPE IV)有關的主要有三種-
1. IDDM 2.EAE(這個是實驗的modle),人體類似的疾病是multiple sclerosis
3. Rheumatoid arthritis(類風濕性關節炎)--這個也算在TYPE III中
不想寫了啦.....好多好多
: T/B cell important events
這是什麼爛題目阿....較我們亂寫就是了
clonal expantion
gene rearrangement
somatic hypermutation
memory
diversity
specificty
青菜啦......
: Negative v.s. Positive selection的差別
在B cell方面比較沒有說清楚
但主要都是根據兩個原則
1.藉由self antigen作篩選
2.若與self antigen產生太強的鍵結,會apoptosis(不過在T cell那邊不是有四種路線嗎)
3.弱產生若鍵結的話,會survival
第二點就是所謂的negative selection
第三點就是所謂的positive selection
: 逃避寄主免疫反應的方法(配合題)
簡單啦....
-抗原變異性--S. pneumoniae . African trypanosome. Influenza virus
-共生--HSV.EBV.VZV
-抵抗免疫機制的摧毀或反而利用它來生存--M. tuberculosis Listeria monocytogenes
Borrelia burdorferi Treponema pallidum
-宿主免疫抑制
Mycobacteia leprae(就是那兩種type阿...一個較易走Th1-easy,一個較易走Th2-痾.慘了)
-宿主不當的免疫反應
: antigen shift
''shift''---比''drift''變化更大呀---先抓到這個原則唷!!
然後再進一步去想
antigenic shift是由於同時有兩隻Influenza virus感染細胞,
阿病毒最後不是要在細胞內將自己的RNA組裝進去CORE裡面嗎?
這個時候兩個的RNA就有機會可以交換了呀
所以就會造成很嚴重的變化,常會造成Pandemic的大流行阿..............
: CD4 T cell development
---DN1.2.3.4--DP(這邊會進行Positive selection與negative selection,關鍵在於
positive selection囉.因為假若thymic cortical epithelial cell呈現MHC class II,
則最後被篩選出來的會變成SINGLE POSITIVE的CD4+ T CELL,
所以有一題我覺得很有可能會考....
POSITIVE SELECTION主要功用:MHC RESTRICTION
而NEGATIVE SELECTION的主要功用:SELF-TOLERANCE)
我沒有寫完整...看要怎麼去表達吧....
: adaptive immunity的特色
1.specificty
2.clonal expansion
3.memory
4.diversity
5.tolerance(要不然我自己的免疫去殺自己不就慘了....撲)
: src-family
當然啦..這個family也是kinase一族...不過它和一般的不一樣...
一般不是都是經由phosphorylation就可以使之活化嗎?
可是這個family有一個特色唷
activating tyrosine residue和inhibitory tyrosine residue這兩個特別的區域
當inhibitory tyrosine residue被磷酸化的時候,它會灣回去包住這個family的另外一個
重要domain--SH2 domain,因而被抑制住了呀
所以假如想要活化這個family的話,還要先經由phosphatase(ex:CD45)去掉這個磷酸根
然後再被其他的kinase磷酸化才有活性唷!!!
(可以參考第3本 page.16)
: GC的形成
在lymphoid organ的T cell zone部份,藉由''antigen-specific trapping''
DC-naive T cell-B cell這三者會在一起,
DC-naive T cell彼此活化, 活化後的 T cell活化B cell
因而導致B CELL在此區Proliferation and differenciation
---這邊叫做''primary focus'',此時的B CELL會有兩個走向:1.MEDULLA 2.FOLLICLE
走到FOLLICLE的B CELL會繼續接受裡面的FDC(Follicular DC)與HELPER T CELL所呈現的
ANTIGEN活化而行SHM(somatic hypermutation),進而達到affinity maturation
(以上很囉唆吧....簡單的說:
就是接受helper T cell活化後的B cell會到follicle中繼續接受抗原的刺激,
而進行proliferation,somatic hypermutation, and selection
此處的大項增生的B cell區域就叫做:Germinal center)
: CTLA4 v.s. B7
果然這一題會考....這個就是與一般具活化作用的co-stimulatory molecule(ex:CD28)
會產生結抗作用,它對B7的結合力大於CD28,是在與APC結合並受之活化後後期會表現出來的
,以避免 T CELL過度活化...
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