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討論串問問題
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#7
Re: 問問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Snorkel (緩慢)時間23年前 (2003/04/13 13:34), 編輯資訊
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因為要跑是跑SSR的產物. 都很小 只有一百多bp. 而且差距可能差個十幾. 我只是要能在膠上看出多型性. 可是不知道該跑到什麼時候停. (這應該是最重要的問題). 其實多試幾次就知道了. 只是又想省錢. marker是20bp 20bp加上去的那種. 可是範圍又很大 20-1000 bp. 又不能
#6
Re: 問問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Wriggler (繼續向前的活力)時間23年前 (2003/04/13 10:15), 編輯資訊
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如果你要對照的marker只要能分出100與200，. 其實你可以試試在跑marker時先用較高的電壓. 再換低電壓，這樣跑出的marker大分子分離效果較差. 但是小分子可以分的很開唷！. 這樣的話只要用1kb ladder就可以對照分子量差距較小的bend！. --. 當心有情 便產生了心情.
#5
Re: 問問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Wriggler (繼續向前的活力)時間23年前 (2003/04/13 10:12), 編輯資訊
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為什麼要跑4%的膠啊？. 你的DNA產物是multiple bend嗎？. --. 當心有情 便產生了心情. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.csie.ntu.edu.tw). ◆ From: 211.21.152.194.
#4
Re: 問問題消失
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者HEYHEYHEY時間23年前 (2003/04/13 01:10), 編輯資訊
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#3
Re: 問問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Snorkel (緩慢)時間23年前 (2003/04/12 22:50), 編輯資訊
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喔 就是跑膠不是可以看到淺藍和深藍色. 一般我們用dye是混合物. bromophenol blue 移動的距離大約就等同300bp. xylene cyanol FF 就是 4kb. 其實我還是要自己用marker試試. 只是小分子量的marker很貴. 200次15000.....:p. 所以想
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