[情報] 生物實驗期中考試題&答案
一、是非題
在鹼溶裂法中，solution I、II、III中各成分的作用
(X)(1)EDTA可以移除1價離子
(O)(2)SDS的作用是使細胞膜變性
(X)(3)醋酸可以使DNA denature
(O)(4)NaOH可以使DNA denature
(O)(5)Tris-HCl(pH8.0)可以使溶液維持酸鹼度
二、選擇題
(ACD)1.下列何者是在使用pipetman時不可做的動作?
(A)使用時要快吸取buffer，避免buffer變性
(B)使用完要條回最大吸收值
(C)為了省錢，tip尖端碰到東西還是要繼續使用
(D)將pipetman歸零意指將pipetman數值調成0
(E)避免把pipetman倒置
( B )2.Phage侵入宿主的步驟
1.Maturation 2.Adsorption 3.Peneration 4.Release 5.Replication
請選出正確順序
(A)1->2->3->4->5
(B)2->3->5->1->4
(C)2->5->1->3->4
(D)3->2->5->1->4
( B )3.在plaque實驗中，E.coli與medium的比值是多少?
(A)1:10
(B)1:100
(C)1:1000
(D)1:10000
( C )4.下列哪個選項是plaque實驗中不會用到的?
(A)top agar
(B)IPTG
(C)EtBr
(D)NaCl
( C )5.下列哪個選項是plaque實驗中計算力價的公式?
(A)Pfu/L = 溶菌斑數目 / 稀釋倍數
(B)Pfu/ml = 溶菌斑數目 / 稀釋次數
(C)Pfu/ml = 溶菌斑數目 / 稀釋倍數
(D)Pfu/ml = 菌落數目 / 稀釋倍數
( B )6.在plaque實驗中，day one的E.coli需養至O.D.多少?
(A)0.4~1.0
(B)0.5~1.0
(C)overnight
(D)依自己喜好
( D )7.下列哪個選項是plaque實驗中所使用的phage與E.coli品系?
(A)M13與ES2738
(B)T4與BHK
(C)T13與ER2738
(D)M13與ER2738
( A )8.下列哪些試劑含有EDTA(ethylenediaminetetraacetic acid)?
(A)Solution I(質體萃取)
(B)PCR的reaction buffer
(C)Solution III(質體萃取)
(D)Solution II(質體萃取)
( E )9.Taq polymerase是從細菌所分離出來，請問此細菌最先是由何地取得?
(A)敦煌莫高窟 (B)侏儸紀公園 (C)馬達加斯加 (D)大峽谷公園 (E)黃石國家公園
(F)死海 (G)義大利維蘇威火山 (H)直布羅陀海峽 (I)深海的火山噴發口
( A )10.請問下列何者不是萃取質體的方法?
(A)超音波法
(B)沸騰法
(C)鋰鹽法
(D)鹼溶裂法
三、填充題
請寫出下列的pipetman各是顯示吸取多少體積溶液(需寫出單位)
P200 P20 P200 P20 P1000
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│1 │ │0 │ │3 │ │1 │ │6 │
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│5 │ │8 │ │7 │ │5 │ │9 │
├─┤ ├─┤ ├─┤ ├─┤ ├─┤
│6 │ │5 │ │0 │ │6 │ │0 │
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(156ul)(8.5ul) ( X ) (15.6ul)( X )
四、簡答題
1.請簡述鹼溶裂法如何把質體和染色體分開?
Ans:利用含SDS的鹼性溶液處理細胞。SDS可將細胞膜打破，而鹼會破壞DNA的氫鍵
導致DNA變性(由雙股變為單股)，再加入酸性溶液中和使單股DNA回復為雙股DNA。
在急速中和反應下，染色體DNA因分子龐大鹼基匆忙配對形成一雜亂無序的巨大分子
對水溶解度相對較低。而質體DNA因分子小，兩單股鹼基恢復配對快，對水溶解度
相對較高，因此經過離心後即可將染色體DNA與質體DNA分離
2.請問用EtBr染色完之後要如何觀察才會使EtBr發出螢光?
Ans:在紫外燈下觀察
3.請問IPTG的功能為?
Ans:誘導細菌表現其蛋白質
4.有四段DNA，分別是200bp、300bp、700bp、1kb、2kb，分別load進下圖五個well中
並以此電場進行電泳，請問這五段DNA於跑完電泳後會如何分布在電泳膠片上
並說明理由。
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Ans:sample通電後會馬上往膠片上方跑並且跳海，故跑不出結果。
因為DNA帶負電，所以當通電後，DNA會從負極往正極跑造成跳海。
以上是這次的考試題目及答案
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