小孩預計4月中出生
在懷孕4~6月間 因為做羊膜穿刺有順便做基因檢測
羊膜穿刺正常 基因檢測有發現一小小段的基因缺失
也確認是遺傳至媽媽 媽媽是完全的正常人
在研究報告 臨床上的症狀從無症狀、畸形、發展遲緩都有
屬於案例偏少的一段基因缺失 也沒有缺這段基因一定會發生什麼事的研究結果
不過因為那段時間 為了確認孩子要不要生
從北到南也跑了4間醫院 也還滿密集的
所以現在擔心 會不會出生後被拒保?
或是有排除條款?
或者是說 基因檢測有沒有被包含在體況告知的項目中?
不知道有沒有人可以分享一下
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