[新聞] 健保給付次世代基因定序納19種癌最快5

看板Gossiping作者alex55555 (正港獸人!!)時間1月前 (2024/03/22 11:57)推噓2(3推 1噓 14→)

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1.媒體來源:中央社 ※ 例如蘋果日報、自由時報（請參考版規下方的核准媒體名單） ※ Yahoo、MSN、LINE等非直接官方新聞連結不被允許 2.記者署名:陳婕翎 ※ 若新聞沒有記者名字或編輯名字，請勿張貼，否則會被水桶14天 ※ 外電至少要有來源或編輯如:法新社 3.完整新聞標題:健保給付次世代基因定序癌友每年2萬人受惠 ※ 標題沒有完整寫出來 ---> 依照板規刪除文章 4.完整新聞內文:（中央社記者陳婕翎台北21日電）攸關癌症精準治療的次世代基因定序（N GS）檢測，健保署今天同意給付，納入19種癌，每人每癌別終生給付1次，最快今年5月實施，預估每年可受惠約2萬人，預算規模約新台幣3億。治療癌症的新興標靶藥物或免疫療法，多須透過生物標記檢測尋找基因突變作為治療標的。衛生福利部中央健康保險署舉行藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議，今天同意NGS檢測納入給付，下週預告新增支付標準。健保納給付NGS適用19種癌，包含非小細胞肺癌、三陰性乳癌、卵巢癌／輸卵管癌／原發性腹膜癌、大腸直腸癌、攝護腺癌、泌尿道上皮癌、肝內膽管癌、黑色素瘤、腸胃道間質瘤、甲狀腺癌、甲狀腺髓質癌、胰臟癌、NTRK基因融合實體腫瘤、胃癌、及5種血液腫瘤。健保署長石崇良今天晚間接受媒體聯訪時表示，共擬會原則同意按照健保署提案版本，未來不同癌別的NGS檢測支付條件都不相同，需依據專家會議討論指引執行，列出詳細支付標準規定，如使用時機與基本位點等。石崇良說，共擬會決議的NGS採3種定額給付模式，第1種BRCA-1與BRCA-2基因，基因片段較長，採獨立給付，給付健保點值1萬點；第2種是各癌別最基本基因位點小於100個基因的小套組，給付2萬點；第3種100個以上基因位點大套組，給付3萬點。因為現行NGS檢測方法多元，成本各不相同，檢測基因數多寡也會影響價格，健保考量是首次給付NGS，決定使用定額給付方式，保留市場彈性，患者可差額自費。石崇良日前曾說明，比如執行要價5萬元的80至90個基因檢測，健保給付2萬元，病人自付差額3萬元。日前專家會議指出，部分腫瘤可採單基因檢測，如黑色素瘤、大腸癌、腸胃道間質瘤、泌尿道上皮癌等，健保署採取單基因檢測給付，也增加患者可選擇項目。石崇良說，提出NGS檢測健保申報的醫療院所，包含區域級以上醫院或有癌症診療品質認證醫院，執行檢驗單位必須通過衛福部核准列冊。（編輯：陳清芳）1130321 ※ 社論特稿都不能貼！違者刪除（政治類水桶3個月)，貼廣告也會被刪除喔！可詳看版規 5.完整新聞連結 (或短網址)不可用YAHOO、LINE、MSN等轉載媒體:https://reurl.cc/G43z8 Z ※ 當新聞連結過長時，需提供短網址方便網友點擊 6.備註: (延伸討論 ) 評論吳全峰、滕西華／給我基因，不然免談！健保給付也要強制人民「綁標」上傳個資做研究？ https://www.twreporter.org/a/opinion-ngs-testing-for-cancer-covered-under-health -insurance 今（3月21日）衛生福利部中央健康保險署（簡稱健保署）卻於醫療給付共擬會議提案，在決定攸關民眾健康權保障之新科技「實體腫瘤次世代定序（NGS）」給付時，任意增加除非民眾同意基因檢測結果及檢體無償上傳至健保署指定資料庫（據悉為國家衛生研究院），否則不支付醫療院所該項醫療服務之限制，強迫民眾必須同意提供其基因檢測結果作為健保行政目的外之學術或商業利用，否則健保署不同意支付該項醫療服務。 ※ 一個人一天只能張貼一則新聞(以天為單位)，被刪或自刪也算額度內，超貼者水桶，請? ※ 備註請勿張貼三日內新聞(包含連結、標題等) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 59.124.131.189 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1711079857.A.F29.html

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brianuser

03/22 11:58, 1月前 , 1^F

03/22 11:58, 1^F

推

valley

03/22 11:58, 1月前 , 2^F

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birdy590

03/22 12:03, 1月前 , 3^F

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