Re: [新聞] 揭福又達賣唾液快篩「利潤高達45億」

看板Gossiping作者 (沉默鴉)時間2年前 (2022/05/11 21:17), 編輯推噓3(302)
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※ 引述 《drph》 之銘言: : 然而問題是當時國外主管機關政策 : 大多都是看你本國有過之後才允許上市。 : (廢話,你自己國不敢用還敢賣我?) : 所以台灣快篩就因此被擋在很多國家的國門外, : 即使已拿了一堆國外的認證、 : 連海外代理權、國際訂單都談好了卻不能出貨… : 後來TFDA拖很久很久很久之後才開始發EUA, : 但那時市場早就被後起之秀們佔走了。 你的說法也太奇怪,至少以美國來說FDA都是以實際實驗資料去審核的,哪會用別國有沒有 核准當標準的? 以台灣開發藥物來說,我聽過的例很多都是三期解盲成功後直接在海外國家申請藥證的,第 一次聽說有要先台灣FDA核可才能去海外申請的說法 像中裕新藥的TMB-355 解盲後就直接申請多國藥證,正常哪會等台灣審過才去跑別國的流程 ? 醫材我可能比較不熟,但是你說的根本就不符合商業邏輯 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 42.76.133.56 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1652275036.A.A73.html

05/11 21:42, 2年前 , 1F
正解 那是台灣才在看外國有沒有許可
05/11 21:42, 1F

05/11 21:45, 2年前 , 2F
邏輯也要看跟誰講
05/11 21:45, 2F

05/12 12:13, 2年前 , 3F
正常程序跟EUA不一樣,正常程序當然沒在管你
05/12 12:13, 3F

05/12 12:14, 2年前 , 4F
TFDA。但快篩當初很多國家就是抄作業,你本
05/12 12:14, 4F

05/12 12:14, 2年前 , 5F
國過了+CE/FDA任ㄧ就放行
05/12 12:14, 5F
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