[新聞] AZ疫苗預防效力為74% 默沙東口服可抗變種
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1.媒體來源:中央社
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2.記者署名:譯者:陳怡君/核稿:曾依璇
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3.完整新聞標題:
研究:AZ疫苗預防效力為74% 對65歲以上達83.5%
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4.完整新聞內文:
(中央社芝加哥29日綜合外電報導)英國製藥公司阿斯特捷利康今天公布AZ疫苗在美國的
最新臨床試驗數據,顯示這支疫苗預防有症狀的COVID-19效力為74%,對65歲以上群體的
保護力甚至達83.5%。
路透社報導,這項研究發表在「新英格蘭醫學期刊」(New England Journal of
Medicine),涵蓋超過2萬6000名來自美國、智利和秘魯的志願者,間隔約1個月接種2劑
阿斯特捷利康(AstraZeneca)疫苗。
逾1萬7600名接種AZ疫苗的參與者都沒有出現COVID-19(2019冠狀病毒疾病)重症病例,
而接種安慰劑的8500人中出現8例重症。安慰劑組也有2人死亡,但接種AZ疫苗的參與者無
人喪命。
參與研究的美國約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)學者杜賓(Anna
Durbin)表示,她對數據結果感到很驚喜,AZ疫苗「對預防重症和住院也有很強的保護力
」。
此外,參與者也沒有發生罕見但非常嚴重的血栓副作用「血小板低下症」。
阿斯特捷利康公司7月底曾表示,計劃向美國食品暨藥物管理局(FDA)申請全面批准,而
不是只尋求緊急使用授權(EUA)。
另一方面,默沙東集團(Merck & Co)今天表示,實驗室數據顯示,旗下實驗性口服抗病
毒藥物molnupiravir可能對已知變異株有效,包括傳染力極強的Delta。
默沙東藥廠傳染病暨疫苗部門主管葛羅布勒(Jay Grobler)說,molnupiravir和其他現
有疫苗不同之處在於,這種藥物並非鎖定病毒的棘狀蛋白,因此隨著病毒持續演化,應該
一樣有效。
默沙東還表示,數據顯示,在感染過程早期投藥效果最好。
默沙東今年稍早表示,一項小型的中期試驗發現,在接受molnupiravir治療5天後,服用
不同劑量的病患都未檢出COVID-19陽性結果,而安慰劑組患者中,有24%達到能檢出病毒
的水平。
默沙東與美國生技公司Ridgeback合作研發這款藥物,目前正進行兩項第3期試驗,一項用
於治療COVID-19,另一項用於預防。默沙東預計第3期治療研究將在11月初完成。(譯者
:陳怡君/核稿:曾依璇)1100930
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